Uus läbimurre: düsleksia ja visuaalse talamuse saladus

Veröffentlicht:

Von:

Neue Forschung zeigt genetische und strukturelle Zusammenhänge von Legasthenie im Gehirn. Dringende Hinweise auf frühzeitige Diagnosen.
Uued uuringud näitavad aju düsleksia geneetilisi ja struktuurilisi seoseid. Kiireloomulised näidustused varajastest diagnoosidest. (Symbolbild/DNAT)

Dresden, Deutschland - Rahvusvaheline teadlaste meeskond avaldas hiljuti põneva läbimurde nõrkuse düsleksia õppimise uurimisel. See meeskond avastas, et düsleksia riski suurendavad geneetilised variandid on seotud spetsiifiliste muutustega erinevates ajupiirkondades. Enam kui miljoni inimese andmetel põhinev uuring näitab, et vastavate geneetiliste omadustega inimestel on aju maht vähenenud piirkondades, mis vastutavad liikumise koordineerimise ja keele töötlemise eest. Üllataval kombel leiti, et nägemise kontrolli all olev ajuosa on kõrgem keskmine maht. Need leiud pärinevad Tu Dresdeni teadlaste uuringust, näiteks teatatud.

talaamilised muutused fookuses

Lisaks geneetilistele teguritele uuris Max Plancki kognitiivsete ja neuroteaduste instituudis prof Katharina von Kriegsteini juhtimisel meeskond visuaalse talamuse funktsionaalseid muutusi, mis on oluline ajupiirkond, mis ühendab silmad ajukoorega. See struktuur mängib võtmerolli visuaalse teabe töötlemisel ja on suutnud selles uuringus põhjalikult uurida (elavate inimeste kohta) esimest korda. Tulemused näitasid, et eriti visuaalse talamuse liikumine on muutunud düsleksias ja korreleerub need muutused düsleksia spetsiifiliste sümptomitega, eriti kannatanud meeste puhul. Vastavalt

Erhalten Sie täglich die neuesten Artikel aus der Kategorie Forschung.

Details
OrtDresden, Deutschland
Quellen