Molekyylilääketiede: vallankumouksellisia lähestymistapoja harvinaisiin sairauksiin!
19. joulukuuta 2024 molekyylilääketieteen asiantuntijat keskustelevat ZiF:ssä monitieteisistä lähestymistavoistaan ja mahdollisista sovelluksistaan.

Molekyylilääketiede: vallankumouksellisia lähestymistapoja harvinaisiin sairauksiin!
19.12.2024 ZiF e.V:n ystävien ja kannattajien yhdistyksen järjestämä jännittävä tapahtuma kahdella molekyylilääketieteen luennolla järjestetään Center for Interdisciplinary Researchissa (ZiF). Sven Thoms ja Laura-Sophie Landwehr kiinnittävät huomiota monitieteisten lähestymistapojen tärkeyteen perustutkimuksen ja lääketieteen käytännön soveltamisen välissä. Thoms selittää, kuinka molekyylilääketiede mahdollistaa eri tieteenalojen tiedon yhdistämisen, jotta saadaan parempi käsitys harvinaisten, usein laiminlyötyjen sairauksien mekanismeista. Nämä sairaudet eivät usein ole kovin houkuttelevia lääketeollisuudelle, mikä vaikeuttaa niiden tutkimista bielefeld.nyt raportoitu.
Luennollaan Landwehr esittelee esimerkkejä siitä, kuinka molekyyliteknologiat, kuten genomin editointi ja personoitu lääketiede, voivat mullistaa terveydenhuoltojärjestelmän. Hän käsittelee tutkimustulosten käytännön toteutusta ja näyttää, kuinka yksilöllisiä hoitomenetelmiä voidaan toteuttaa näiden edistysten kautta. Luentoja seuraa paneelikeskustelu, jossa yleisö voi esittää kysymyksiä ja tiivistää keskustelua molekyylilääketieteen sovelluksista.
Jännittäviä löytöjä peroksisomeista
Näiden luentojen rinnalla tarkastellaan soluorganellien tutkimusta ja niiden roolia solujen kalsiumdynamiikassa sydänlihassoluissa. Viimeaikaiset kansainvälisen ryhmän esittämät tutkimukset osoittavat, että kalsium pääsee peroksisomeihin, mikä viittaa aiemmin tuntemattomaan mekanismiin. Nämä havainnot voivat vaikuttaa merkittävästi molekyylilääketieteen edistymiseen avaamalla uusia näkökulmia siitä, kuinka soluprosesseja voidaan ymmärtää paremmin. Tutkimusryhmä löysi myös uuden PEX-geeniehdokkaan, joka vaikuttaa peroksisomien biogeneesiin, sekä näkemyksiä funktionaalisesta translaation lukemisesta (FTR), prosessista, joka parantaa geenisäätelyä soluissa, kuten esim. thomslab.org raportoitu.