一种看不见的疾病：我/CFS患者的沉默痛苦

一种看不见的疾病：我/CFS患者的沉默痛苦

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - 患有肌力性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）患者的生活难以想象。该疾病生活在一个看不见的监狱中，即使是日常活动，例如刷牙或简单地讲话也成为几乎无法克服的挑战。在2024年12月4日，星期三，ORF 1上的新“ Dok 1”版本“遭受了很多痛苦，几乎没有帮助 - 疾病ME/CFS”讨论了受影响者的黑暗现实。汉诺·斯泰勒（Hanno Settele）遇到了像27岁的伊娃·沃林格（Eva Wallinger）这样的人，伊娃·沃林格（Eva Wallinger）几个月来都无法离开孩子的房间，而前音乐家扬·埃·布鲁克（Jan Equiluz-Bruck）则被疾病摧毁了喇叭的梦想。作为报道，受影响的人及其亲戚及其亲戚及其亲戚。

隔离和绝望

来自严重病人的报告令人震惊。例如，米拉·赫米森（Mila Hermisson）已经在黑暗中生活了四年，只能通过一些手信号进行通信。她的母亲描述了受影响者的紧急情况，尽管奥地利估计有80,000名患者数量众多，但没有得到足够的关注。卫生系统的支持通常不足，使那些仅受到绝望状况影响的人。从一些受影响的人精疲力尽，以至于他们几天都无法做最简单的事情 - 从淋浴到社交接触。自给自足将成为一个持续的挑战，通常不足以实现有价值的生活。有些是为了完整的衰败和孤独，而另一些则为他们的基本需求（例如卫生和食物）而战。受影响者的声音通常仍然是闻所未闻的，而他们要求更好的医疗和支持。尽管遭受了所有挫折，您只有希望 - 改善您的生活条件，认可以及对我/CFS的急需研究。