En osynlig sjukdom: den tysta ångesten hos mig/CFS -patienter

En osynlig sjukdom: den tysta ångesten hos mig/CFS -patienter

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Livet för personer med myalgisk encefalomyelit/kronisk trötthetssyndrom (ME/CFS) är otänkbart svårt. Sjukdomen lever i ett osynligt fängelse, där även vardagliga aktiviteter som att borsta tänderna eller helt enkelt tala blir en nästan oöverstiglig utmaning. Onsdagen den 4 december 2024 diskuterade den nya "DOK 1" -utgåvan om ORF 1 under titeln "Mycket lidande, lite hjälp-The Disease Me/CFS" den mörka verkligheten hos de drabbade. Hanno Settele träffar människor som den 27-åriga Eva Wallinger, som inte har kunnat lämna sitt barns rum i månader, och den tidigare musiker Jan Equiluz-Bruck, vars dröm att spela trumpeten, förstördes av sjukdomen. Som me-cfs

Vissa berörda människor är så utmattade att de inte kan göra de enklaste sakerna i flera dagar - från duschar till sociala kontakter. Självsufficiens blir en ständig utmaning, vilket ofta inte är tillräckligt för att göra ett värdigt liv. Vissa levereras till fullständig förfall och ensamhet, medan andra kämpar för sina grundläggande behov som hygien och mat. De drabbade rösterna förblir ofta okända, medan de kräver bättre medicinsk vård och stöd. Trots alla bakslag har du bara hopp - för att förbättra dina levnadsvillkor, erkännande och den brådskande forskningen på mig/CFS.