Neviditeľné ochorenie: tichá agónia pacientov s ME/CFS

Neviditeľné ochorenie: tichá agónia pacientov s ME/CFS

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Život pre ľudí s myalgickou encefalomyelitídou/syndrómom chronickej únavy (ME/CFS) je nepredstaviteľne ťažké. Táto choroba žije v neviditeľnom väzení, kde aj každodenné činnosti, ako je čistenie zubov alebo jednoducho hovorenie, sa stávajú takmer neprekonateľnou výzvou. V stredu 4. decembra 2024 nové vydanie „Dok 1“ na ORF 1 pod názvom „Veľa utrpenia, malá pomoc-choroba ME/CFS“ diskutovalo o temnej realite postihnutých. Hanno Settele sa stretáva s ľuďmi, ako je 27-ročná Eva Wallingerová, ktorá nebola schopná opustiť izbu svojich detí celé mesiace, a bývalá hudobník Jan Equiluz-Bruck, ktorého snom hrať na trúbku, bola touto chorobou zničená. Ako ME-CCCFS.NET

Niektorí postihnutí ľudia sú tak vyčerpaní, že nemôžu robiť najjednoduchšie veci celé dni - od sprchy po sociálne kontakty. Sebafuakcia sa stáva stálou výzvou, ktorá často nestačí na to, aby si zarobil dôstojný život. Niektoré sú doručené na úplné rozpadnutie a osamelosť, zatiaľ čo iní bojujú za svoje základné potreby, ako je hygiena a jedlo. Hlasy postihnutých často zostávajú neslýchané, zatiaľ čo požadujú lepšiu lekársku starostlivosť a podporu. Napriek všetkým neúspechom máte len nádej - na zlepšenie svojich životných podmienok, uznania a naliehavo potrebného prieskumu ME/CFS.