O boală invizibilă: agonia tăcută a pacienților ME/CFS

O boală invizibilă: agonia tăcută a pacienților ME/CFS

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Viața pentru persoanele cu encefalomielită mialgică/sindrom de oboseală cronică (ME/CFS) este de neimaginat dificil. Boala trăiește într -o închisoare invizibilă, unde chiar și activitățile de zi cu zi, cum ar fi spălarea dinților sau pur și simplu vorbind devin o provocare aproape insurmontabilă. Miercuri, 4 decembrie 2024, noua ediție „DOK 1” pe ORF 1 sub titlu „Multe suferințe, puțin ajutor-boala Me/CFS” a discutat despre realitatea întunecată a celor afectați. Hanno Settle întâlnește oameni precum Eva Wallinger, în vârstă de 27 de ani, care nu a reușit să părăsească camera copiilor de luni întregi, iar fostul muzician Jan Equiluz-Bruck, al cărui vis de a cânta trompeta, a fost distrus de boală. După cum me-ccfs.net

Unele persoane afectate sunt atât de epuizate încât nu pot face cele mai simple lucruri zile întregi - de la dușuri la contacte sociale. Stilitatea de sine devine o provocare constantă, care de multe ori nu este suficientă pentru a face o viață demnă. Unii sunt livrați pentru a se descompune și singurătatea completă, în timp ce alții luptă pentru nevoile lor de bază, cum ar fi igiena și mâncarea. Vocile celor afectați rămân adesea necunoscute, în timp ce solicită îngrijiri medicale mai bune și sprijin. În ciuda tuturor neplăcerilor, nu aveți decât speranță - pentru îmbunătățirea condițiilor de viață, recunoașterea și cercetările necesare urgente asupra ME/CFS.