Uma doença invisível: a agonia silenciosa de pacientes com me/cfs

Uma doença invisível: a agonia silenciosa de pacientes com me/cfs

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - A vida para pessoas com encefalomielite mialgica/síndrome da fadiga crônica (ME/CFS) é inimaginavelmente difícil. A doença vive em uma prisão invisível, onde mesmo atividades cotidianas, como escovar os dentes ou simplesmente falar, se tornam um desafio quase intransponível. Na quarta-feira, 4 de dezembro de 2024, a nova edição "DOK 1" na ORF 1 sob o título "muito sofrimento, pouca ajuda-a doença me/cfs" discutiu a realidade sombria dos afetados. Hanno Stetele conhece pessoas como Eva Wallinger, 27 anos, que não consegue deixar o quarto de seus filhos há meses, e o ex-músico Jan Equiluz-Bruck, cujo sonho de tocar trompete, foi destruído pela doença. Como o me-ccfs.net

Algumas pessoas afetadas estão tão exaustas que não podem fazer as coisas mais simples por dias - de chuveiros a contatos sociais. A auto -suficiência se torna um desafio constante, o que geralmente não é suficiente para fazer uma vida digna. Alguns são entregues para completar a deterioração e a solidão, enquanto outros lutam por suas necessidades básicas, como higiene e comida. As vozes das pessoas afetadas geralmente permanecem inéditas, enquanto exigem melhores cuidados médicos e apoio. Apesar de todos os contratempos, você só tem esperança - para melhorar suas condições de vida, reconhecimento e as pesquisas urgentemente necessárias sobre mim/cfs.