Suche
Niewidzialna choroba: cicha agonia pacjentów ME/CFS
W programie ORF dowiedz się więcej o życiu osób dotkniętych przeze mnie/CFS i wyzwaniom, przed którymi stoi, przed którymi stoisz.
Niewidzialna choroba: cicha agonia pacjentów ME/CFS
Życie dla osób z zapaleniem mózgowo -płciowym/zespołem przewlekłego zmęczenia (ME/CFS) jest niewyobrażalnie trudne. Choroba żyje w niewidzialnym więzieniu, w którym nawet codzienne czynności, takie jak mycie zębów lub po prostu mówienie, stają się prawie nie do pokonania wyzwaniem. W środę 4 grudnia 2024 r. Nowa edycja „Dok 1” na ORF 1 pod tytułem „Dużo cierpienia, niewielka pomoc-choroba ME/CFS” omówiła mroczną rzeczywistość osób dotkniętych. Hanno Setle spotyka ludzi takich jak 27-letnia Eva Wallinger, która od miesięcy nie była w stanie opuścić pokoju dla dzieci, a były muzyk Jan Equiluz-Bruck, którego marzenie o graniu w trąbce zostało zniszczone przez chorobę. Jako Quellen: