Niewidzialna choroba: cicha agonia pacjentów ME/CFS

Niewidzialna choroba: cicha agonia pacjentów ME/CFS

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Życie dla osób z zapaleniem mózgowo -płciowym/zespołem przewlekłego zmęczenia (ME/CFS) jest niewyobrażalnie trudne. Choroba żyje w niewidzialnym więzieniu, w którym nawet codzienne czynności, takie jak mycie zębów lub po prostu mówienie, stają się prawie nie do pokonania wyzwaniem. W środę 4 grudnia 2024 r. Nowa edycja „Dok 1” na ORF 1 pod tytułem „Dużo cierpienia, niewielka pomoc-choroba ME/CFS” omówiła mroczną rzeczywistość osób dotkniętych. Hanno Setle spotyka ludzi takich jak 27-letnia Eva Wallinger, która od miesięcy nie była w stanie opuścić pokoju dla dzieci, a były muzyk Jan Equiluz-Bruck, którego marzenie o graniu w trąbce zostało zniszczone przez chorobę. Jako