Een onzichtbare ziekte: de stille pijn van ME/CFS -patiënten

Een onzichtbare ziekte: de stille pijn van ME/CFS -patiënten

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Het leven voor mensen met myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CFS) is onvoorstelbaar moeilijk. De ziekte leeft in een onzichtbare gevangenis, waar zelfs dagelijkse activiteiten zoals het poetsen van je tanden of gewoon spreken een bijna onoverkomelijke uitdaging worden. Op woensdag 4 december 2024 besprak de nieuwe "Dok 1" -editie op ORF 1 onder de titel "Veel lijden, weinig hulp-de ziekte die ME/CFS" de duistere realiteit van degenen die zijn getroffen, besprak. Hanno Settele ontmoet mensen zoals de 27-jarige Eva Wallinger, die maandenlang niet in staat is om de kamer van haar kinderkamer te verlaten, en de voormalige muzikant Jan Equiluz-Bruck, wiens droom om de trompet te spelen, werd vernietigd door de ziekte. Zoals de me-ccfs.net

Sommige getroffen mensen zijn zo uitgeput dat ze dagenlang niet de eenvoudigste dingen kunnen doen - van douches tot sociale contacten. Zelfzuiger wordt een constante uitdaging, die vaak niet voldoende is om een ​​waardig leven te maken. Sommigen worden afgeleverd om verval en eenzaamheid te voltooien, terwijl anderen vechten voor hun basisbehoeften zoals hygiëne en voedsel. De stemmen van de getroffen mensen blijven vaak ongehoord, terwijl ze betere medische zorg en ondersteuning vereisen. Ondanks alle tegenslagen, heb je alleen hoop - voor het verbeteren van je leefomstandigheden, erkenning en het dringende benodigde onderzoek naar ME/CFS.