Neredzama slimība: ME/CFS pacientu klusās mokas

Neredzama slimība: ME/CFS pacientu klusās mokas

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Dzīve cilvēkiem ar mialģisku encefalomielītu/hroniska noguruma sindromu (ME/CFS) ir neiedomājami grūti. Slimība dzīvo neredzamā cietumā, kur pat ikdienas aktivitātes, piemēram, zobu tīrīšana vai vienkārši runāšana, kļūst par gandrīz nepārvaramu izaicinājumu. Trešdien, 2024. gada 4. decembrī, jaunais "Dok 1" izdevums ORF 1 ar nosaukumu "Daudz ciešanu, maz palīdzības-slimība Me/CFS" apsprieda skarto tumšo realitāti. Hanno Settele tiekas ar tādiem cilvēkiem kā 27 gadus vecā Eva Wallinger, kura vairākus mēnešus nav spējusi atstāt savu bērnu istabu, un bijušais mūziķis Jans Equiluz-Bruck, kura sapnis spēlēt trompeti, iznīcināja slimība. Kā me-ccfs.net

Daži skartie cilvēki ir tik izsmelti, ka viņi nevar darīt visvienkāršākās lietas dienām - no dušām līdz sociāliem kontaktiem. Pašpārliecinātība kļūst par pastāvīgu izaicinājumu, ar kuru bieži vien nepietiek, lai padarītu cienīgu dzīvi. Daži no tiem tiek piegādāti pilnīgai sabrukšanai un vientulībai, bet citi cīnās par savām pamatvajadzībām, piemēram, higiēnu un pārtiku. Ietekmēto cilvēku balsis bieži paliek nedzirdētas, kamēr tās prasa labāku medicīnisko aprūpi un atbalstu. Neskatoties uz visām neveiksmēm, jums ir tikai cerība - uzlabot dzīves apstākļus, atzīšanu un steidzami nepieciešamos pētījumus par mani/CFS.