Nematoma liga: tyli ME/CFS sergančių pacientų agonija

Nematoma liga: tyli ME/CFS sergančių pacientų agonija

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Gyvenimas žmonėms, sergantiems mialginiu encefalomielitu/lėtiniu nuovargio sindromu (ME/CFS), neįsivaizduojamai sunku. Liga gyvena nematomame kalėjime, kur net ir kasdienė veikla, tokia kaip dantų valymas ar tiesiog kalbėjimas, tampa beveik neįveikiamu iššūkiu. Trečiadienį, 2024 m. Gruodžio 4 d., Naujasis „Dok 1“ leidimas „ORF 1“ pavadinime „Daug kančios, mažai pagalbos-liga, aš/CFS“, aptarė tamsią paveiktųjų realybę. Hanno Gettele susitinka su tokiais žmonėmis kaip 27-erių Eva Wallinger, kurie mėnesius negalėjo palikti savo vaikų kambario, ir buvusį muzikantą Janą Equiluz-Brucką, kurio svajonę žaisti trimitą, liga sunaikino. Kaip me-ccfs.net

Kai kurie paveikti žmonės yra tokie išsekę, kad negali padaryti paprasčiausių dalykų kelias dienas - nuo dušų iki socialinių kontaktų. Savarankiškumas tampa nuolatiniu iššūkiu, kurio dažnai nepakanka, kad būtų vertas gyvenimas. Kai kurie yra pristatomi iki galo ir vienatvės, o kiti kovoja už savo pagrindinius poreikius, tokius kaip higiena ir maistas. Paveiktų asmenų balsai dažnai lieka negirdėti, tuo tarpu jie reikalauja geresnės medicininės priežiūros ir palaikymo. Nepaisant visų nesėkmių, jūs turite tik viltį - pagerinti savo gyvenimo sąlygas, pripažinimą ir skubiai reikalingus tyrimus apie mane/CFS.