Láthatatlan betegség: Az ME/CFS betegek csendes fájdalma

Láthatatlan betegség: Az ME/CFS betegek csendes fájdalma

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - A myalgikus encephalmalomyelitis/krónikus fáradtság szindrómában (ME/CFS) élettartama elképzelhetetlenül nehéz. A betegség egy láthatatlan börtönben él, ahol még a mindennapi tevékenységek, például a fogakmosás vagy egyszerű beszéd, szinte leküzdhetetlen kihívássá válnak. 2024. december 4-én, szerdán az új "DOK 1" kiadás az ORF 1-en "Sok szenvedés, kevés segítség-a ME/CFS-a ME/CFS" című cím alatt tárgyalta az érintettek sötét valóságát. Hanno Settele találkozik olyan emberekkel, mint a 27 éves Eva Wallinger, aki hónapok óta nem tudta elhagyni gyermekszobáját, és a volt zenész, Jan Equiluz-Bruck, akinek a trombitát az álma, hogy a trombitát játssza, elpusztította a betegség. Mint a Me-ccfs.net

Egyes érintett emberek annyira kimerültek, hogy napokig nem tudják a legegyszerűbb dolgokat csinálni - a zuhanyzóktól a társadalmi kapcsolatokig. Az önellátás állandó kihívássá válik, amely gyakran nem elegendő egy méltó élet eléréséhez. Néhányat a teljes hanyatlás és a magány teljessé teszi, míg mások olyan alapvető szükségleteikért küzdenek, mint a higiénia és az ételek. Az érintettek hangjai gyakran hallhatatlanok, miközben jobb orvosi ellátást és támogatást igényelnek. Az összes kudarc ellenére csak remény van - az életkörülmények, az elismerés és a sürgősen szükséges kutatások javításához az ME/CFS -en.