Nähtamatu haigus: minu/CFS -i patsientide vaikne piin

Nähtamatu haigus: minu/CFS -i patsientide vaikne piin

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Müksilise entsefalomüeliidi/kroonilise väsimussündroomiga (ME/CFS) eluga inimeste elu on kujutlematult keeruline. Haigus elab nähtamatus vanglas, kus isegi igapäevased tegevused, näiteks hammaste harjamine või lihtsalt rääkimine, muutuvad peaaegu ületamatuks väljakutseks. Kolmapäeval, 4. detsembril 2024 arutas ORF 1 uus väljaanne "Dok 1" pealkirja all "palju kannatusi, vähe abi-haigus mina/cfs" arutas mõjutatud inimeste tumedat reaalsust. Hanno Settele kohtub selliste inimestega nagu 27-aastane Eva Wallinger, kes pole mitu kuud oma lastetoast lahkunud, ja endine muusik Jan Equiluz-Bruck, kelle unistus trompetit mängida, hävitas haigus. Kui me-ccf.

Mõned mõjutatud inimesed on nii kurnatud, et ei saa päevade jooksul kõige lihtsamaid asju teha - dušidest sotsiaalsete kontaktideni. Iseküsimus muutub pidevaks väljakutseks, mis pole sageli piisav, et elu vääriliseks muuta. Mõni tarnitakse täieliku lagunemise ja üksinduse saavutamiseks, teised aga võitlevad oma põhivajaduste, näiteks hügieeni ja toidu eest. Mõjutatud inimeste hääled jäävad sageli ennekuulmatuks, samal ajal kui nad nõuavad paremat arstiabi ja tuge. Vaatamata kõigile tagasilöökidele on teil ainult lootust - parandada oma elutingimusi, tunnustust ja tungivalt vajalikke uuringuid minu/CFS -i kohta.