Una enfermedad invisible: la agonía silenciosa de los pacientes con EM/CFS

Una enfermedad invisible: la agonía silenciosa de los pacientes con EM/CFS

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - La vida para personas con encefalomielitis mialgica/síndrome de fatiga crónica (ME/CFS) es inimaginablemente difícil. La enfermedad vive en una prisión invisible, donde incluso las actividades cotidianas como cepillarse los dientes o simplemente hablar se convierten en un desafío casi insuperable. El miércoles 4 de diciembre de 2024, la nueva edición "Dok 1" en ORF 1 bajo el título "Mucho sufrimiento, poca ayuda, la enfermedad, me/CFS" discutió la oscura realidad de los afectados. Hanno Settele conoce a personas como Eva Wallinger, de 27 años, que no ha podido dejar el espacio de sus hijos durante meses, y el ex músico Jan Equiluz-Brouck, cuyo sueño de tocar la trompeta, fue destruido por la enfermedad. Como me-ccfs.net

Algunas personas afectadas están tan agotadas que no pueden hacer las cosas más simples durante días, desde duchas hasta contactos sociales. La autosuficiencia se convierte en un desafío constante, que a menudo no es suficiente para hacer una vida digna. Algunos se entregan para completar la descomposición y la soledad, mientras que otros luchan por sus necesidades básicas, como la higiene y la comida. Las voces de los afectados a menudo permanecen desconocidos, mientras que exigen una mejor atención médica y apoyo. A pesar de todos los contratiempos, solo tiene esperanza: para mejorar sus condiciones de vida, reconocimiento y la investigación con urgencia necesaria sobre ME/CFS.