En usynlig sygdom: Den stille smerte hos ME/CFS -patienter

En usynlig sygdom: Den stille smerte hos ME/CFS -patienter

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Livet for mennesker med myalgisk encephalomyelitis/kronisk træthedssyndrom (ME/CFS) er ufatteligt vanskeligt. Sygdommen lever i et usynligt fængsel, hvor selv hverdagens aktiviteter som børstning af dine tænder eller blot at tale bliver en næsten uovervindelig udfordring. Onsdag den 4. december 2024 diskuterede den nye "Dok 1" -udgave på ORF 1 under titlen "Meget lidelse, lidt hjælp-sygdommen me/CFS" diskuterede den mørke virkelighed for de berørte. Hanno Settele møder mennesker som den 27-årige Eva Wallinger, der ikke har været i stand til at forlade hendes børns værelse i flere måneder, og den tidligere musiker Jan Equiluz-Bruck, hvis drøm om at spille trompet, blev ødelagt af sygdommen. Som me-ccfs.net

Nogle berørte mennesker er så udmattede, at de ikke kan gøre de enkleste ting i dage - fra brusere til sociale kontakter. Selvforsyning bliver en konstant udfordring, som ofte ikke er tilstrækkelig til at gøre et værdigt liv. Nogle leveres til fuldstændig forfald og ensomhed, mens andre kæmper for deres grundlæggende behov såsom hygiejne og mad. De berørte stemmer forbliver ofte uhørt, mens de kræver bedre medicinsk behandling og støtte. På trods af alle tilbageslag har du kun håb - for at forbedre dine levevilkår, anerkendelse og den presserende nødvendige forskning på mig/CFS.