Невидима болест: Тихата агония на пациентите с мен/CFS

Невидима болест: Тихата агония на пациентите с мен/CFS

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Животът за хора с миалгичен енцефаломиелит/синдром на хронична умора (ME/CFS) е невъобразимо труден. Болестта живее в невидим затвор, където дори ежедневните дейности като миене на зъбите или просто говорене се превръщат в почти непреодолимо предизвикателство. В сряда, 4 декември 2024 г., новото издание „Dok 1“ на ORF 1 под заглавието „Много страдание, малко помощ-болестта ME/CFS“ обсъди тъмната реалност на засегнатите. Хано Сетъл се среща с хора като 27-годишната Ева Уолингер, която от месеци не успя да напусне стаята на децата си, а бившият музикант Ян Евилуз-Брк, чиято мечта да играе на тромпет, беше унищожена от болестта. Тъй като me-cfss.net

Някои засегнати хора са толкова изтощени, че не могат да правят най -простите неща с дни - от душове до социални контакти. Самодостатъчността се превръща в постоянно предизвикателство, което често не е достатъчно, за да направи достоен живот. Някои се доставят за завършване на разпад и самота, докато други се борят за основните си нужди като хигиена и храна. Гласовете на засегнатите често остават нечувани, докато те изискват по -добра медицинска помощ и подкрепа. Въпреки всички неуспехи, вие имате само надежда - за подобряване на условията си на живот, признание и спешно необходими изследвания на мен/CFS.