Hastende appel: Sjældne sygdomme i Østrig har brug for mere forskning!

Hastende appel: Sjældne sygdomme i Østrig har brug for mere forskning!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Den internationale dag med sjældne sygdomme er lige rundt om hjørnet, og alarmklokkerne ringer højt! Med op til 500.000 mennesker, der er berørt i Østrig, inklusive 400.000 europæere, er situationen alvorlig. Johannes Steinhart, præsident for den østrigske medicinske forening, advarer om, at øget økonomiske begrænsninger bringer plejen i fare. "Mennesker med sjældne sygdomme er især afhængige af medicinsk forskning, men det økonomiske princip må ikke indikere lyden her," sagde Steinhart i et opfordring til mobilisering. Disse sygdomme, hvoraf der er over 6.000, kræver presserende innovative terapier, der skal udvikles både regionalt og ud over nationale grænser, såsom rapporterer pressen

banebrydende arbejde inden for forskning

Situationen er alarmerende! Der er ingen specifikke behandlingsmuligheder for 95 procent af de sjældne sygdomme. Virksomheder som AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH ("AOP Health") har arbejdet intensivt i over 25 år for at lukke dette hul. Martin Steinhart, administrerende direktør for AOP Health, understreger hastigheden: "For at sikre, at levering af medicin, regionale forskningsprogrammer og en stærk farmaceutisk industri er vigtig." Innovative diagnostiske procedurer og personlig medicin er ikke kun en tendens, men vigtige for fremskridtene i behandlingen af ​​sjældne sygdomme. Forhåbentlig kan denne udvikling føre til patienter bedre medicinske svar og muligvis endda en ændring af deres sygdomme.

Nøglen til forbedring af patientpleje ser også medicin i rettidig overførsel til specialiserede EU -centre, hvor eksperter overtager behandlingen med lang erfaring. Professor Irene Lang fra Med-University Wien forklarer: "Patienter drager fordel af ekspertisen i disse centre." For at bekymringerne fra de berørte patienter skal blive hørt, er organisationer som Pro Rare Østrig afhængige af en dialog mellem forskere og patientrepræsentanter. Claas Röhl, en fremtrædende repræsentant for denne gruppe, understreger: "Vores perspektiv er unikt og bør tages bedre i betragtning i forskningen." Den stigende opmærksomhed på denne patientgruppers behov er et positivt tegn i et alt for langt forsømt område af medicin, som nu presserende har brug for vores opmærksomhed, som i en aktuel meddelelse fra ots til den kommende dag den 28. februar.