Спешно обжалване: Рядките заболявания в Австрия се нуждаят от повече изследвания!

Спешно обжалване: Рядките заболявания в Австрия се нуждаят от повече изследвания!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Международният ден на редки болести е точно зад ъгъла, а камбаните на алармите звънят на глас! С до 500 000 души, засегнати в Австрия, включително 400 000 европейци, ситуацията е сериозна. Йоханес Щайнхарт, президент на Австрийската медицинска асоциация, предупреждава, че увеличаването на икономическите ограничения застрашава грижите. "Хората с редки заболявания са особено зависими от медицинските изследвания, но икономическият принцип не трябва да показва звука тук", казва Щайнхарт в призив за мобилизация. Тези заболявания, от които има над 6000, спешно изискват иновативни терапии, които трябва да бъдат разработени както в регионално, така и извън националните граници, като съобщава за пресата

Пионерска работа в изследвания

Ситуацията е тревожна! Няма специфични възможности за лечение на 95 процента от редките заболявания. Компании като AOP сираци Pharmaceuticals GmbH („AOP Health“) работят интензивно повече от 25 години, за да затворят тази пропаст. Мартин Щайнхарт, изпълнителен директор на AOP Health, подчертава спешността: „За да се гарантира доставката на лекарства, регионалните изследователски програми и силната фармацевтична индустрия са от съществено значение“. Иновативните диагностични процедури и персонализираната медицина са не само тенденция, но и от съществено значение за напредъка в лечението на редки заболявания. Да се ​​надяваме, че тези развития могат да доведат до по -добри медицински отговори и евентуално изменение на техните заболявания.

Ключът към подобряването на грижите за пациентите също вижда медицина при навременния трансфер към специализирани центрове на ЕС, където експертите поемат лечението с богат опит. Проф. Ирен Ланг от МЕД-Университета Виена обяснява: „Пациентите се възползват изключително много от експертизата в тези центрове“. За да бъдат изслушани притесненията на съответните пациенти, организации като Pro Rare Austria разчитат на диалог между учени и представители на пациентите. Claas Röhl, виден представител на тази група, подчертава: „Нашата перспектива е уникална и трябва да бъде по -добре да се вземе предвид в изследванията“. The increasing attention to the needs of this patient group is a positive sign in a much too long neglected area of ​​medicine, which now urgently needs our attention, as in a current message from OTS За предстоящия ден на 28 февруари.