Jag/CFS i Österrike: Påverkade människor kämpar mot okunnighet och underutbud!

Jag/CFS i Österrike: Påverkade människor kämpar mot okunnighet och underutbud!

Österreich, Österreich - En oroväckande undersökning under 1 026 av den myalgiska encefalomyelit/kronisk trötthetssyndrom (ME/CFS) och deras släktingar har avslöjat allvarliga klagomål i medicinsk vård i Österrike. Enligt de resultat som utförs av patientens röst i samarbete med patientorganisationen lider de flesta drabbade av betydande vardagliga och ekonomiska stress samt otillräckligt erkännande av deras sjukdom. Studien visar att cirka 80 000 människor i Österrike påverkas av mig/CFS och uppskattar att antalet fall har fördubblats på grund av den covid pandemin. Över 55 procent av de svarande uppgav att sjukdomen hade utlösts av en covid 19 -infektion.

Undersökningen dokumenterar inte bara svårighetsgraden av sjukdomen utan också den otillfredsställande medicinska vården. I genomsnitt väntar patienter en tid med specialister i 14 veckor, med nästan hälften av de allvarligt drabbade människorna får inte medicinskt stöd. Det faktum att cirka 59 procent av de drabbade säger att deras sjukdom inte tas på allvar av läkare är oroande. Som resultaten från studien från hela Europa visar kan liknande problem observeras i många andra länder, enligt Undersökning av den europeiska me-alliance upp till 74 procent av de svarande erhållna HARDLIGA ELLER INGEN AMEMATICE.

Globala perspektiv och brådskande behov av åtgärder

Rapporten betonar att de flesta av de drabbade lider av post-exertal malaise (PEM), ett viktigt symptom på ME/CFS, och många har rapporterat att deras tillstånd har försämrats efter att rehabilitering har stannat kvar. Dessa resultat stöder den brådskande uppmaningen att förbättra medicinsk vård och att erkänna mig/CFS som en allvarlig kronisk sjukdom. Den internationella undersökningen visar också stora skillnader under perioden fram till diagnosen, som sträcker sig i välnätverkade länder upp till över ett decennium i andra länder. En överklagande till regeringarna syftar till att investera mer resurser i forskning och behandling av denna allvarliga sjukdom för att ge de drabbade människorna det stöd de brådskande behöver.