Eu/CFS în Austria: persoanele afectate se luptă împotriva ignoranței și a subliniilor de subliniere!

Eu/CFS în Austria: persoanele afectate se luptă împotriva ignoranței și a subliniilor de subliniere!

Österreich, Österreich - Un sondaj alarmant sub 1.026 din encefalomielita mialgică/sindromul de oboseală cronică (ME/CFS) și rudele lor au relevat nemulțumiri grave în îngrijirea medicală din Austria. Conform rezultatelor obținute de vocea pacientului în cooperare cu organizația pacientului, majoritatea persoanelor afectate suferă de un stres considerabil de zi cu zi și financiar, precum și de recunoașterea inadecvată a bolii lor. Studiul arată că aproximativ 80.000 de persoane din Austria sunt afectate de ME/CFS și estimează că numărul de cazuri s -a dublat din cauza pandemiei COVID. Peste 55 la sută dintre respondenți au declarat că boala a fost declanșată de o infecție Covid 19.

Sondajul nu numai că documentează severitatea bolii, ci și îngrijirile medicale nesatisfăcătoare. În medie, pacienții așteaptă o întâlnire cu specialiști timp de 14 săptămâni, aproape jumătate dintre persoanele grav afectate nu primesc niciun asistență medicală. Faptul că aproximativ 59 la sută dintre cei afectați afirmă că boala lor nu este luată în serios de medici este alarmant. După cum arată rezultatele studiului din toată Europa, probleme similare pot fi observate în multe alte țări, potrivit Sondajul me-alliance european până la 74 la sută din respondenții au primit în mod greu sau nu este îngrijirea medicală.

perspective globale și nevoia urgentă de acțiune

Raportul subliniază că majoritatea celor afectați suferă de stare de rău post-exercită (PEM), un simptom cheie al ME/CFS și mulți au raportat că starea lor s-a deteriorat după rămășițele de reabilitare. Aceste descoperiri susțin apelul urgent pentru îmbunătățirea îngrijirii medicale și pentru a -mi recunoaște ME/CFS ca o boală cronică gravă. Sondajul internațional arată, de asemenea, diferențe mari în perioada până la diagnostic, care variază în țări bine lucrate până la peste un deceniu în alte țări. Un apel la guverne își propune să investească mai multe resurse în cercetarea și tratamentul acestei boli grave pentru a oferi persoanelor afectate sprijinul de care au nevoie urgentă.