Suche
ME/CFS in Oostenrijk: getroffen mensen vechten tegen onwetendheid en onderaanbod!
Een nieuw onderzoek toont de dramatische situatie van ME/CFS -patiënten in Oostenrijk: hoge ladingen en slechte zorg.
ME/CFS in Oostenrijk: getroffen mensen vechten tegen onwetendheid en onderaanbod!
Een alarmerend onderzoek onder 1.026 van het myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CFS) en hun familieleden hebben ernstige grieven in medische zorg in Oostenrijk onthuld. Volgens de resultaten die worden uitgevoerd door de stem van de patiënt in samenwerking met de patiëntenorganisatie, lijden de meeste getroffen mensen aan aanzienlijke dagelijkse en financiële stress en onvoldoende erkenning van hun ziekte. De studie toont aan dat ongeveer 80.000 mensen in Oostenrijk worden getroffen door ME/CFS en schat dat het aantal gevallen is verdubbeld vanwege de Covid -pandemie. Meer dan 55 procent van de respondenten verklaarde dat de ziekte was geactiveerd door een Covid 19 -infectie.
De enquête documenteert niet alleen de ernst van de ziekte, maar ook de onbevredigende medische zorg. Gemiddeld wachten patiënten op een afspraak met specialisten gedurende 14 weken, waarbij bijna de helft van de ernstig getroffen mensen geen medische ondersteuning krijgt. Het feit dat ongeveer 59 procent van de getroffen getroffen verklaart dat hun ziekte niet serieus wordt genomen door artsen is alarmerend. Zoals de resultaten van de studie uit heel Europa aantonen, kunnen vergelijkbare problemen in veel andere landen worden waargenomen, volgens de onderzoek van de Europese mei-alliantie tot 74 procent van de respondenten die de respondenten hebben ontvangen, ontving de respondenten nauwkeurig of geen adequate medische zorg.
Globale perspectieven en dringende behoefte aan actie
Het rapport benadrukt dat de meeste getroffen mensen lijden aan post-Exertional Malaise (PEM), een belangrijk symptoom van ME/CFS, en velen hebben gemeld dat hun toestand is verslechterd na revalidatie. Deze bevindingen ondersteunen de dringende oproep om de medische zorg te verbeteren en ME/CFS te herkennen als een ernstige chronische ziekte. De internationale enquête toont ook grote verschillen in de periode tot de diagnose, die varieert in goed -netwerk landen tot meer dan tien jaar in andere landen. Een beroep op de regeringen wil meer middelen investeren in het onderzoek en de behandeling van deze ernstige ziekte om de getroffen mensen de steun te bieden die zij dringend nodig hebben.