ME/CFS in Austria: le persone colpite combattono contro l'ignoranza e la sottosuolo!

ME/CFS in Austria: le persone colpite combattono contro l'ignoranza e la sottosuolo!

Österreich, Österreich - Un'indagine allarmante sotto 1.026 della sindrome di encefalomielite/cronica di encefalomielite cronica (ME/CFS) e i loro parenti hanno rivelato gravi rimostranze nelle cure mediche in Austria. Secondo i risultati realizzati dalla voce del paziente in collaborazione con l'organizzazione dei pazienti, la maggior parte delle persone colpite soffre di notevoli stress quotidiani e finanziari e di riconoscimento inadeguato della loro malattia. Lo studio mostra che circa 80.000 persone in Austria sono colpite da ME/CFS e stima che il numero di casi sia raddoppiato a causa della pandemia di Covid. Oltre il 55 percento degli intervistati ha dichiarato che la malattia era stata innescata da un'infezione Covid 19.

Il sondaggio non solo documenta la gravità della malattia, ma anche le cure mediche insoddisfacenti. In media, i pazienti attendono un appuntamento con specialisti per 14 settimane, con quasi la metà delle persone gravemente colpite non ricevono alcun supporto medico. Il fatto che circa il 59 percento delle persone colpite afferma che la loro malattia non è presa sul serio dai medici è allarmante. Come mostrano i risultati dello studio di tutta Europa, problemi simili possono essere osservati in molti altri paesi, secondo sondaggio europeo di me-alciazioni fino al 74 percento ha ricevuto la medicina e non è stata messa a dura prova.

prospettive globali e urgente necessità di azione

Il rapporto sottolinea che la maggior parte delle persone colpite soffre di malessere post-eserzionale (PEM), un sintomo chiave del ME/CFS e molti hanno riferito che le loro condizioni sono peggiorate dopo i soggiorni di riabilitazione. Questi risultati supportano la chiamata urgente per migliorare le cure mediche e riconoscere ME/CFS come una grave malattia cronica. L'indagine internazionale mostra anche grandi differenze nel periodo fino alla diagnosi, che varia in paesi ben rete fino a oltre un decennio in altri paesi. Un appello ai governi mira a investire più risorse nella ricerca e nel trattamento di questa grave malattia al fine di fornire alle persone colpite il sostegno di cui hanno urgentemente bisogno.