Ja/CFS u Austriji: pogođeni ljudi bore se protiv neznanja i nedovoljne opskrbe!

Ja/CFS u Austriji: pogođeni ljudi bore se protiv neznanja i nedovoljne opskrbe!

Österreich, Österreich - Alarmantno istraživanje pod 1.026 sindroma mialgičnog encefalomijelitisa/kroničnog umora (ME/CFS) i njihova rodbina otkrila je ozbiljne pritužbe u medicinskoj skrbi u Austriji. Prema rezultatima koje je provela glas pacijenta u suradnji s organizacijom pacijenata, većina pogođenih ljudi pati od značajnog svakodnevnog i financijskog stresa, kao i neadekvatnog prepoznavanja njihove bolesti. Studija pokazuje da je oko 80.000 ljudi u Austriji pogođeno ME/CFS i procjenjuje da se broj slučajeva udvostručio zbog koidne pandemije. Preko 55 posto ispitanika izjavilo je da je bolest pokrenula Coid 19 infekciju.

Anketa ne samo da dokumentira ozbiljnost bolesti, već i nezadovoljavajuću medicinsku njegu. U prosjeku, pacijenti čekaju sastanak sa stručnjacima u trajanju od 14 tjedana, a gotovo polovica ozbiljno pogođenih ljudi ne primaju nikakvu medicinsku potporu. Činjenica da je oko 59 posto pogođenih navodi da liječnici ne shvaćaju ozbiljno. Kao što pokazuju rezultati studije iz cijele Europe, slični se problemi mogu primijetiti u mnogim drugim zemljama, prema Anketa o europskom medicinskom salicu do 74 posto.

Globalna perspektiva i hitna potreba za akcijom

Izvještaj naglašava da većina oboljelih od toga pati od neraspoloženja nakon iskazanja (PEM), ključnog simptoma ME/CFS-a, a mnogi su izvijestili da se njihovo stanje pogoršalo nakon boravka rehabilitacije. Ovi nalazi podržavaju hitan poziv za poboljšanje medicinske skrbi i prepoznavanje mene/CFS -a kao ozbiljne kronične bolesti. Međunarodno istraživanje također pokazuje velike razlike u razdoblju sve do dijagnoze, koja se kreće u zemljama koje su dobro došlo do više od jednog desetljeća u drugim zemljama. Apel za vlade ima za cilj uložiti više resursa u istraživanje i liječenje ove ozbiljne bolesti kako bi pogođenim ljudima pružio podršku koja im je hitno potrebna.