Moi / CFS en Autriche: les gens touchés luttent contre l'ignorance et l'approvisionnement!

Moi / CFS en Autriche: les gens touchés luttent contre l'ignorance et l'approvisionnement!

Österreich, Österreich - Une enquête alarmante sous 1 026 de l'encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique (ME / CFS) et leurs proches ont révélé des griefs graves en soins médicaux en Autriche. Selon les résultats réalisés par la voix des patients en coopération avec l'organisation des patients, la plupart des personnes touchées souffrent d'un stress quotidien et financier considérable ainsi qu'une reconnaissance inadéquate de leur maladie. L'étude montre qu'environ 80 000 personnes en Autriche sont affectées par ME / CFS et estime que le nombre de cas a doublé en raison de la pandémie covide. Plus de 55% des répondants ont déclaré que la maladie avait été déclenchée par une infection à 19 covide.

L'enquête documente non seulement la gravité de la maladie, mais aussi les soins médicaux insatisfaisants. En moyenne, les patients attendent un rendez-vous avec des spécialistes pendant 14 semaines, avec près de la moitié des personnes gravement touchées ne reçoivent aucun soutien médical. Le fait qu'environ 59% des personnes touchées déclarent que leur maladie n'est pas prise au sérieux par les médecins est alarmante. Comme le montrent les résultats de l'étude de toute l'Europe, des problèmes similaires peuvent être observés dans de nombreux autres pays, selon le L'enquête sur les soins médicaux européens de ME-AL-ALL Jusqu'à 74% des répondants n'a reçu durement ou pas de soins médicaux à durement ou peu adéquat.

Perspectives mondiales et besoin urgent d'action

Le rapport souligne que la plupart des personnes touchées souffrent de malaise post-exécution (PEM), un symptôme clé de ME / CFS, et beaucoup ont rapporté que leur état s'est détérioré après les séjours en réadaptation. Ces résultats soutiennent l'appel urgent à améliorer les soins médicaux et à reconnaître le ME / CFS comme une maladie chronique grave. L'enquête internationale montre également de grandes différences dans la période jusqu'au diagnostic, qui se situe dans des pays de bien en travaillant jusqu'à plus d'une décennie dans d'autres pays. Un appel aux gouvernements vise à investir plus de ressources dans la recherche et le traitement de cette maladie grave afin de fournir aux personnes touchées le soutien dont ils ont besoin urgemment besoin.