Me/CFS en Austria: ¡las personas afectadas luchan contra la ignorancia y la subrayación!

Me/CFS en Austria: ¡las personas afectadas luchan contra la ignorancia y la subrayación!

Österreich, Österreich - Una encuesta alarmante de menos de 1.026 del síndrome de encefalomielitis mialgica/fatiga crónica (ME/CFS) y sus parientes han revelado graves agravios en la atención médica en Austria. Según los resultados llevados a cabo por la voz del paciente en cooperación con la organización del paciente, la mayoría de las personas afectadas sufren de un estrés cotidiano y financiero considerable, así como un reconocimiento inadecuado de su enfermedad. El estudio muestra que alrededor de 80,000 personas en Austria se ven afectadas por ME/CFS y estima que el número de casos se ha duplicado debido a la pandemia covid. Más del 55 por ciento de los encuestados declaró que la enfermedad había sido desencadenada por una infección covid 19.

La encuesta no solo documenta la gravedad de la enfermedad, sino también la atención médica insatisfactoria. En promedio, los pacientes esperan una cita con especialistas durante 14 semanas, y casi la mitad de las personas gravemente afectadas no reciben ningún apoyo médico. El hecho de que alrededor del 59 por ciento de los afectados establezcan que su enfermedad no es tomada en serio por los médicos es alarmante. Como muestran los resultados del estudio de toda Europa, se pueden observar problemas similares en muchos otros países, de acuerdo con encuestados europeos de me-lianza hasta el 74 por ciento de los encuestados recibió atención médica o no adecuada.

Perspectivas globales y necesidad urgente de acción

El informe enfatiza que la mayoría de los afectados sufren de malestar post-extractorios (PEM), un síntoma clave de ME/CFS, y muchos han informado que su condición se ha deteriorado después de las estancias de rehabilitación. Estos hallazgos respaldan el llamado urgente para mejorar la atención médica y reconocer a Me/CFS como una enfermedad crónica grave. La encuesta internacional también muestra grandes diferencias en el período hasta el diagnóstico, que varía en países bien trabajadores de hasta más de una década en otros países. Una apelación a los gobiernos tiene como objetivo invertir más recursos en la investigación y el tratamiento de esta enfermedad grave para proporcionar a las personas afectadas el apoyo que necesitan con urgencia.