ME/CFS i Østrig: Berørte mennesker kæmper mod uvidenhed og underforsyning!

ME/CFS i Østrig: Berørte mennesker kæmper mod uvidenhed og underforsyning!

Österreich, Österreich - En alarmerende undersøgelse under 1.026 af den myalgiske encephalomyelitis/kronisk træthedssyndrom (ME/CFS), og deres pårørende har afsløret alvorlige klager i medicinsk behandling i Østrig. I henhold til de resultater, der er udført af patientstemme i samarbejde med patientorganisationen, lider de fleste berørte mennesker af betydelig hverdag og økonomisk stress såvel som utilstrækkelig anerkendelse af deres sygdom. Undersøgelsen viser, at omkring 80.000 mennesker i Østrig er påvirket af ME/CFS og estimerer, at antallet af sager er fordoblet på grund af den covid pandemi. Over 55 procent af de adspurgte oplyste, at sygdommen var blevet udløst af en Covid 19 -infektion.

Undersøgelsen dokumenterer ikke kun sværhedsgraden af ​​sygdommen, men også den utilfredsstillende medicinske behandling. I gennemsnit afventer patienter en aftale med specialister i 14 uger, hvor næsten halvdelen af ​​de alvorligt berørte mennesker ikke får nogen medicinsk støtte. Det faktum, at omkring 59 procent af de berørte siger, at deres sygdom ikke tages alvorligt af læger er alarmerende. Som resultaterne af undersøgelsen fra hele Europa viser, kan der observeres lignende problemer i mange andre lande, ifølge undersøgelse af europæisk me-allian op til 74 procent af respondenterne modtog hårdt eller ingen tilstrækkelig medicin.

Globale perspektiver og presserende behov for handling

Rapporten understreger, at de fleste af de berørte lider af post-observeringsmularen (PEM), et nøglesymptom på ME/CFS, og mange har rapporteret, at deres tilstand er forværret efter rehabilitering forbliver. Disse fund understøtter det presserende opfordring til at forbedre medicinsk behandling og at anerkende mig/CFS som en alvorlig kronisk sygdom. Den internationale undersøgelse viser også store forskelle i perioden indtil diagnosen, der varierer i godt -netværkede lande op til over et årti i andre lande. En appel til regeringerne sigter mod at investere flere ressourcer i forskningen og behandlingen af ​​denne alvorlige sygdom for at give de berørte mennesker den støtte, de presserende har brug for.