Já/CFS v Rakousku: Postižení lidé bojují proti nevědomosti a podmořskému!

Já/CFS v Rakousku: Postižení lidé bojují proti nevědomosti a podmořskému!

Österreich, Österreich - Alarmující průzkum pod 1 026 syndromu myalgické encefalomyelitidy/chronické únavy (ME/CFS) a jejich příbuzní odhalili vážné stížnosti v lékařské péči v Rakousku. Podle výsledků prováděných hlasem pacienta ve spolupráci s organizací pacientů trpí většina postižených lidí značným každodenním a finančním stresem a nedostatečným uznáním jejich nemoci. Studie ukazuje, že ME/CFS je ovlivněno přibližně 80 000 lidí v Rakousku a odhaduje, že počet případů se kvůli pandemii Covid zdvojnásobil. Více než 55 procent respondentů uvedlo, že nemoc byla vyvolána infekcí Covid 19.

Průzkum dokumentuje nejen závažnost nemoci, ale také neuspokojivou lékařskou péči. V průměru pacienti čekají na schůzku s odborníky po dobu 14 týdnů, přičemž téměř polovina vážně postižených lidí nedostává žádnou lékařskou podporu. Skutečnost, že přibližně 59 procent postižených tvrdí, že jejich nemoc, lékaři nebere vážně, je alarmující. Jak ukazují výsledky studie z celé Evropy, podobné problémy lze pozorovat v mnoha jiných zemích, podle průzkum evropského me-spolku do 74 procent respondentů.

globální perspektivy a naléhavá potřeba akce

Zpráva zdůrazňuje, že většina postižených trpí po exekující malátnosti (PEM), klíčovým příznakem ME/CFS a mnozí uvedli, že jejich stav se po rehabilitaci zhoršil. Tato zjištění podporují naléhavou výzvu ke zlepšení lékařské péče a rozpoznání ME/CFS jako vážné chronické onemocnění. Mezinárodní průzkum také ukazuje velké rozdíly v období až do diagnózy, která se pohybuje v dobře fungujících zemích až do více než deset let v jiných zemích. Cílem odvolání k vládám je investovat více zdrojů do výzkumu a zacházení s touto vážnou nemocí, aby poskytla postiženým lidem podporu, kterou naléhavě potřebují.