أنا/CFS في النمسا: المتأثرون يقاتلون ضد الجهل والضمان!

أنا/CFS في النمسا: المتأثرون يقاتلون ضد الجهل والضمان!

Österreich, Österreich - مسح ينذر بالخطر بموجب 1026 من التهاب الدماغ النخاعي/متلازمة التعب المزمن (ME/CFS) وأقاربهم كشفوا عناصر خطيرة في الرعاية الطبية في النمسا. وفقًا للنتائج التي يقوم بها صوت المريض بالتعاون مع منظمة المريض ، فإن معظم الأشخاص المتضررين يعانون من ضغوط يومية ومالية كبيرة بالإضافة إلى عدم كفاية الاعتراف بمرضهم. توضح الدراسة أن حوالي 80،000 شخص في النمسا يتأثرون بي/CFS ويقدر أن عدد الحالات قد تضاعف بسبب الوباء المتجول. صرح أكثر من 55 في المائة من المجيبين أن المرض قد نجم بسبب عدوى 19 Covid.

لا يوثق المسح شدة المرض فحسب ، بل يوثق الرعاية الطبية غير المرضية أيضًا. في المتوسط ، ينتظر المرضى موعدًا مع المتخصصين لمدة 14 أسبوعًا ، مع ما يقرب من نصف المتأثرين بشكل خطير لا يتلقون أي دعم طبي. حقيقة أن حوالي 59 في المائة من أولئك الذين تأثروا في أن مرضهم لا يؤخذ على محمل الجد من قبل الأطباء أمر مثير للقلق. كما تظهر نتائج الدراسة من جميع أنحاء أوروبا ، يمكن ملاحظة مشكلات مماثلة في العديد من البلدان الأخرى ، وفقًا لـ الاستطلاع من Me-alliance الأوروبي إلى 74 في المائة من المستجيبين أو لا يوجد أي شيء.

وجهات نظر عالمية والحاجة الملحة للعمل

يؤكد التقرير على أن معظم المتضررين يعانون من الشعور بالضيق بعد الإجراء (PEM) ، وأعراض رئيسية لـ ME/CFS ، وقد ذكر الكثيرون أن حالتهم قد تدهورت بعد بقاء إعادة التأهيل. تدعم هذه النتائج الدعوة العاجلة لتحسين الرعاية الطبية والتعرف على ME/CFS كمرض مزمن خطير. يُظهر المسح الدولي أيضًا اختلافات كبيرة في هذه الفترة حتى التشخيص ، الذي يتراوح في البلدان التي يتم عملها بشكل جيد تصل إلى أكثر من عقد من الزمان في بلدان أخرى. يهدف النداء للحكومات إلى استثمار المزيد من الموارد في البحث والعلاج لهذا المرض الخطير من أجل تزويد الأشخاص المتأثرين بالدعم الذي يحتاجونه بشكل عاجل.