Breakthrough in Cancer Research: New Hope per i malati di cancro ai polmoni!

Breakthrough in Cancer Research: New Hope per i malati di cancro ai polmoni!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - La Commissione europea ha pubblicato ufficialmente l'anticorpo anti-PD 1, noto sotto il marchio Hetronifly®, l'approvazione per il trattamento del carcinoma polmonare a cellule a piccole cellule avanzate (ES-S-SCLC). Ciò rappresenta un passo innovativo per i pazienti, poiché Serplulimab è la prima terapia monoclonale che è stata appositamente approvata per il trattamento di prima linea in Europa. Sviluppato da Henlius Biotech e in Europa tramite Accord Healthcare, questa approvazione consente ai pazienti in tutti i 27 Stati membri dell'UE, nonché in Norvegia, Islanda e Liechtenstein, una nuova opzione terapeutica urgentemente necessaria. Secondo l'esecutivo di accordo Paul Tredwell, questa ammissione mostra che la società ha intrapreso per migliorare i pazienti e offrire trattamenti innovativi che possono consentire più tempo con i loro parenti, come nel rapporto di Krebs-Nachrichten è evidenziato.

Serplulimab è una nuova arma nella lotta contro il carcinoma polmonare a piccole cellule, che costituisce solo il 15-20 % di tutti i casi di cancro ai polmoni, ma è noto per la sua natura aggressiva e la cattiva previsione. Ciò significa che Serplulimb fa parte della crescita decisiva nel mercato dell'oncologia e offre speranza per i pazienti che hanno avuto solo opzioni di trattamento limitate. Questo sviluppo potrebbe dare un contributo significativo a consolidare ulteriormente lo spettro terapeutico per i pazienti con carcinoma polmonare in Europa e allo stesso tempo per consolidare ulteriormente l'impegno di Accord ad alleviare le sfide globali nel campo del cancro. Resta da vedere come questa nuova terapia si dimostrerà nella pratica clinica e quali ulteriori passi sono adottati dalle società partner al fine di ottimizzare la disponibilità di Serplulimab.