Vrtinec 3 x 21: Mreža za samostojno življenje z Downovim sindromom

Vrtinec 3 x 21: Mreža za samostojno življenje z Downovim sindromom

Svetovni dan Downovega sindroma praznujemo 21. marca 2025, na datum, namenjen ozaveščanju o posebnostih ljudi s trisomijo 21. Ta dan, ki ga obeležujemo od leta 2006, poudarja značilno lastnost: trojno prisotnost 21. kromosoma. Kot nemška delovna skupina za Downov sindrom e. V. poroča, je tudi vedno več pozivov k uporabi izraza "trisomija 21", da bi zmanjšali zastarele predstave o Downovem sindromu in spodbudili sprejemanje v družbi.

Ocenjuje se, da v Avstriji živi okoli 9000 ljudi z downovim sindromom. Gradiščansko-štajersko društvo “Whirlwind 3 x 21”, ki so ga ustanovile matere prizadetih otrok, že deset let nudi podporo in informacije. Ustanovni članici Sabine Pomper in Monika Prenner delita svoje izkušnje in ponujata kontaktno točko za starše, ki se pogosto srečujejo z negotovostmi in vprašanji, zlasti glede možnosti izobraževanja in prostega časa za svoje otroke. »Izmenjava znotraj skupine je ključnega pomena za pridobivanje potrebnih informacij,« pravi Pomper.

Podpora prizadetim

Drugi cilj »Vihra 3 x 21« je spremeniti podobo otrok z Downovim sindromom. Monika Prenner pojasnjuje, da se mnoge bodoče mamice med nosečnostjo še vedno soočajo z zastarelimi idejami. "Želimo pokazati, da je življenje z našimi otroki popolnoma normalno," pravi. Društvo organizira srečanja, starši pa so dosegljivi tako po spletu kot po telefonu.