Pärilik rinnavähk: varajase avastamise ja ennetamise strateegiad

Pärilik rinnavähk: varajase avastamise ja ennetamise strateegiad

Rinnavähialase arutelu keskseks teemaks on selle haiguse pärilik variant, mis mõjutab Saksamaal igal aastal 70 000 naist. Viini günekoloogi sõnul aitab BRCA1 ja BRCA2 geenimutatsioonide avastamine paremini mõista geneetilisi riskitegureid. Need mutatsioonid suurendavad oluliselt rinnavähi tekkeriski. "Nüüd teame, et umbes viis kuni seitse protsenti rinnavähi juhtudest on põhjustatud BRCA1 või BRCA2 poolt," selgitas ta. Murettekitav on ka see, et kokku võib peredes kulgeda kümme kuni 15 protsenti rinnavähkidest. Naised peaksid olema eriti valvsad, kui nende peres esineb rinnavähi juhtumeid, mistõttu on Austrias saadaval arvukalt rinnageenide nõustamiskeskusi, et uurida võimalikke geneetilisi riske, nagu näiteks Väike ajaleht teatatud.

Uued strateegiad varajaseks avastamiseks ja ennetamiseks

Soovitatakse erinevaid strateegiaid, et haigusi varakult ära tunda ja vajadusel otsustavaid meetmeid võtta. See hõlmab hoolikat jälgimist, sealhulgas iga-aastaseid MRI-uuringuid või isegi ennetavaid kirurgilisi protseduure, nagu Hollywoodi tähe Angelina Jolie puhul. ABCSG uuringus 50 uuritakse nüüd uut tüüpi ravi: BRCA1 mutatsiooniga naised saavad viis aastat ravimit denosumab, mille mõju rinnavähi ennetamisele jälgitakse. Uuringud näitavad, et BRCA mutatsioonidega naised haigestuvad keskmiselt 20 aastat nooremalt kui naised, kellel see geneetiline eelsoodumus puudub, mistõttu on sihipärane ja individuaalselt kohandatud ravi planeerimine hädavajalik. Praeguse statistika kohaselt on varajase diagnoosimise korral elulemus oluliselt parem, mis rõhutab varajase avastamise olulisust, arvestades ka 2010. aasta andmeid. rinnavähk.de, mis näitavad ka väljakutset, et iga 100 rinnavähi juhtum mõjutab ka mehi.