在与阿尔茨海默氏症的战斗中突破:国会的新药物!

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维也纳的国际大会致阿尔茨海默氏症:新药物可能会放慢疾病。专家讨论机会和风险。

在与阿尔茨海默氏症的战斗中突破:国会的新药物!

国际阿尔茨海默氏症和帕金森氏症国际大会今天在维也纳奥地利中心开始,吸引了来自世界各地的5100名专家。重点是两种新开发的治疗阿尔茨海默氏症的药物,这应该使疾病进度在早期阶段大幅下降30%。欧洲药品局(EMA)可能会被今年录取,这增加了改善众多受影响人的治疗的希望。 [Kosmo]报道说,奥地利阿尔茨海默氏症协会的主席伊丽莎白·斯托格曼(ElisabethStögmann)将进步描述为对患者和亲戚的重要性。

新药是靶向淀粉样β蛋白的单克隆抗体,该抗体负责阿尔茨海默氏病的发展。尽管它们显示出令人鼓舞的结果,但这种治疗也带来了风险。多达20%的患者可能发生脑水肿和小脑出血。这些病例中只有四分之一表达临床症状,例如头痛或混乱。因此,建议使用MRI进行密切监测以最大程度地降低风险。

生物标志物测试和早期检测

国会讨论的另一种方法是通过生物标志物测试早期发现阿尔茨海默氏病的进展。这些测试可以在一到两年内提供,并通过简单的血液检查来诊断。 [制药事实]强调,早期诊断是决定性的,因为它打开了在早期症状的患者中使用新药物的可能性。德国阿尔茨海默氏症协会预测,德国多达270万人将在2050年患有痴呆症,大多数情况下,由于阿尔茨海默氏症。

在该领域的研究面临重大挑战;人类大脑由约860亿个神经元组成,尚未完全理解。莉莉德国的乔尔格·舒布(JörgSchaub)指出,数十年的研究对于在阿尔茨海默氏症疗法中取得了目前的进展是必要的。在全球范围内检查了大约130个分子的阿尔茨海默氏症治疗,其中许多已经在早期临床研究中。

国会计划和未来Outlook

国会计划提供了各种科学讲座,讨论小组和讲习班,不仅涉及阿尔茨海默氏症治疗中的发展,而且还涉及帕金森研究的进展。特别是对突触核蛋白聚集的研究进行了研究。

新开发的治疗方法和改善患者护理的前景开辟了阿尔茨海默氏症研究中的新观点。尽管新抗体没有提供康复,但它们可以为患者及其家人提供宝贵的活动时间。国会一直持续到4月5日,并有望进一步促进有关治疗神经退行性疾病的创新方法的讨论。

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