革命突破：Würzburg研究人员解密了癌症控制！

Würzburg的Julius Maximilians University的研究小组最近发表了一项《科学》杂志的研究，该研究涉及治疗性抗体对癌细胞的影响。重点是血液癌，特别是慢性淋巴白血病（CLL），其中免疫系统的B细胞无法控制地生长。使用这种形式的治疗，量身定制的抗体用于标记B细胞上的蛋白质CD20，并触发导致癌细胞破坏的免疫反应。

研究小组成员Markus Sauer教授强调了有关抗体与CD20蛋白结合的知识的重要性。新开发的方法称为LLS-TDI-DNA-Paint可以对3D检查治疗性抗体与肿瘤细胞之间的相互作用，这可以更好地理解对作用机理的理解。这项研究的第一作者Arindam Ghosh及其团队已经获得了有关四种不同治疗性抗体（Rituximab，atumab，ofatumab，obinutuzumab，2H7）的效果的最初知识，所有这些抗体，所有这些都会引起CD20分子在细胞膜中并触发补体系统的激活。

研究结果

结果表明，CD20分子的链发生于I型或II型中的分类。这些新发现反驳了先前关于这些抗体作用机理的假设。该团队还能够观察到抗体导致稳定微绒毛，这将B细胞变成刺猬。鉴于这些重要结果，研究小组计划进一步调查处理过的B细胞激活巨噬细胞和天然杀伤细胞的可能性。

与慢性淋巴白血病有关，众所周知，这种恶性疾病约占所有白血病的25％，是西方国家最常见的恶性淋巴病。正如科克伦（Cochrane）的一份报告中所述，CLL的课程和预测可能差异很大。这些年来一些患者几乎没有表现出症状，但由于有症状并发症，其他患者需要立即治疗。

治疗方法

标准治疗通常包括化学疗法与单克隆抗体（例如利妥昔单抗或Alemtuzumab）结合使用。对Cochrane的系统评价表明，利妥昔单抗可能会导致患者的整体存活率显着改善，但也可以增加严重感染的风险。与利妥昔单抗相比，需要随机对照研究来检查新的CD20抗体的临床效果，并阐明严重合并症患者的益处。

正在进行的研究，包括在Ofatumab中进行的分析，将有助于改善证据情况并获得新的发现。 Ghosh等人的当前结果。在理解治疗抗体及其在CLL中的使用方面代表了重大进展。