Revolusjonerende gjennombrudd: Würzburg -forskere dekrypterer kreftkontroll!

Et forskerteam fra Julius Maximilians University Würzburg publiserte nylig en studie i "Science" Journal, som omhandler effekten av terapeutiske antistoffer på kreftceller. Fokuset er på blodkreft, særlig kronisk lymfatisk leukemi (CLL), der B -celler i immunforsvaret vokser ukontrollert. Med denne formen for terapi brukes skreddersydde antistoffer for å markere proteinet CD20 på B-celler og utløse immunologiske reaksjoner som fører til ødeleggelse av kreftceller.

Professor Markus Sauer, medlem av forskerteamet, understreker viktigheten av kunnskap om binding av antistoffene for CD20 -proteinet. Den nyutviklede tilnærmingen kalt LLS-TDI-DNA-Paint muliggjør 3D-undersøkelser av interaksjonene mellom terapeutiske antistoffer og tumorceller, noe som kan føre til en bedre forståelse av virkningsmekanismene. Den første forfatteren av studien, Dr. Arindam Ghosh, og teamet hans har allerede fått innledende kunnskap om effekten av fire forskjellige terapeutiske antistoffer (Rituximab, Ofatumab, Obinutuzumab, 2H7), som alle forårsaker CD20 -molekylene i cellemembranen og utløser aktiveringen av komplementeringssystemet.

Resultater av studien

Resultatene viser at kjeden til CD20 -molekylene finner sted uavhengig av klassifisering i type I eller II. Disse nye funnene tilbakeviser tidligere forutsetninger om forskjellige virkningsmekanismer for disse antistoffene. Teamet var også i stand til å observere at antistoffene fører til stabilisering av mikrovilli, som gjør B -cellene til en pinnsvinform. Med tanke på disse viktige resultatene planlegger forskerteamet videre undersøkelser om mulighetene for å aktivere makrofager og naturlige morderceller av de behandlede B -celler.

I forbindelse med kronisk lymfatisk leukemi er det kjent at denne ondartede sykdommen er omtrent 25% av all leukemi og er den vanligste ondartede lymfatiske sykdommen i vestlige land. Som det fremgår av en rapport fra Cochrane, kan kursene og prognosene til CLL variere veldig. Mens noen pasienter knapt viser symptomer gjennom årene, trenger andre pasienter umiddelbare behandlinger på grunn av symptomatiske komplikasjoner.

Terapi nærmer seg

Standardbehandlingen inkluderer vanligvis cellegift i kombinasjon med monoklonale antistoffer, for eksempel rituximab eller alemtuzumab. En systematisk gjennomgang av Cochrane viser at rituximab kan forårsake betydelige forbedringer i den totale overlevelsen av pasienter, men også kan øke risikoen for alvorlige infeksjoner. Randomiserte kontrollerte studier er nødvendige for å undersøke den kliniske effekten av nye CD20 -antistoffer sammenlignet med rituximab og for å tydeliggjøre fordelene for pasienter med alvorlige komorbiditeter.

De pågående studiene, inkludert analyser i Ofatumab, vil bidra til å forbedre bevissituasjonen og få nye funn. De nåværende resultatene fra Ghosh et al. representerer betydelig fremgang i forståelsen av de terapeutiske antistoffene og bruken av dem ved CLL.