Alzheimer-medisin Leqembi: Høye forventninger og blandede forhåpninger

Alzheimer-medisin Leqembi: Høye forventninger og blandede forhåpninger

Düsseldorf (ots)

Et banebrytende steg i behandlingen av Alzheimers sykdom – stoffet Leqembi, som inneholder virkestoffet lecanemab, har fått godkjenning fra komiteen for legemidler til mennesker i det europeiske legemiddelkontoret (EMA). Men her kommer ulempen: godkjenningen er sterkt begrenset. Bare pasienter med en eller ingen kopi av ApoE4-genet kan håpe å dra nytte av dette stoffet. Et strengt tilgangsprogram er satt på plass for å sikre at kun anbefalte pasienter behandles.

Dr. Anne Pfitzer-Bilsing, leder av Alzheimers Research Initiative, er optimistisk: "Dette er en banebrytende beslutning. Dette forventes å fundamentalt tilbakestille kursen for diagnostisering og behandling av Alzheimers sykdom." Leqembi kan bremse utviklingen av sykdommen og gir nytt håp i den ellers vanskelig behandlede Alzheimers sykdom. Det skal imidlertid bemerkes at behandlingen kun vil være tilgjengelig for en liten gruppe pasienter på et svært tidlig stadium, og pasienter med dobbelt ApoE4-gen utelukkes da de har økt risiko for alvorlige bivirkninger.

Risiko og effekt

De mulige bivirkningene er ikke uten: hjerneblødninger og hevelse i hjernen er blant de potensielle farene, og det er grunnen til at behandlingen må overvåkes nøye. Pasienter som tar blodfortynnende er også i faresonen. Det gis intravenøst ​​annenhver uke og krever at pasientene er mobile og spenstige. Til tross for disse utfordringene vil Alzheimerpasienter snart kunne bestemme sammen med legene om de vil bruke det nye terapialternativet.

Et annet spennende spørsmål dukker opp: Hvordan har kvinner nytte av Leqembi? Innledende studier viser alarmerende forskjeller i effektivitet – mens menn opplever en nedgang i progresjonen på 43 prosent, er tallet for kvinner bare 12 prosent. Dette etterlater spørsmålet åpent om hvilke faktorer som ligger bak denne forskjellen og hvordan behandlingen kan forbedres ytterligere.