Alzheimeri ravim Leqembi: suured ootused ja segased lootused

Alzheimeri ravim Leqembi: suured ootused ja segased lootused

Düsseldorf (ots)

Murranguline samm Alzheimeri tõve ravis – toimeainet lekanemabi sisaldav ravim Leqembi on saanud Euroopa Ravimiameti (EMA) inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee heakskiidu. Kuid siin tuleb ka negatiivne külg: heakskiit on rangelt piiratud. Sellest ravimist saavad kasu ainult patsiendid, kellel on üks ApoE4 geeni koopia või mitte. Kehtestatud on range juurdepääsuprogramm tagamaks, et ravitakse ainult soovitatud patsiente.

Alzheimeri tõve uurimisalgatuse juht dr Anne Pfitzer-Bilsing on optimistlik: "See on murranguline otsus. Eeldatakse, et see muudab põhimõtteliselt Alzheimeri tõve diagnoosimise ja ravi kursi." Leqembi võib haiguse progresseerumist aeglustada ja toob uut lootust muidu raskesti ravitava Alzheimeri tõve vastu. Siiski tuleb märkida, et ravi on väga varajases staadiumis kättesaadav vaid väikesele haigete rühmale ning topelt ApoE4 geeniga patsiendid on välistatud, kuna neil on suurem tõsiste kõrvaltoimete oht.

Risk ja mõju

Võimalikud kõrvaltoimed ei ole ilma: võimalike ohtude hulka kuuluvad ajuverejooks ja ajuturse, mistõttu tuleb ravi hoolikalt jälgida. Samuti on ohus patsiendid, kes võtavad verevedeldajaid. Seda manustatakse intravenoosselt iga kahe nädala tagant ja patsiendid peavad olema liikuvad ja vastupidavad. Nendest väljakutsetest hoolimata saavad Alzheimeri tõvega patsiendid peagi koos arstidega otsustada, kas nad soovivad uut ravivõimalust kasutada.

Tekib veel üks põnev küsimus: kuidas saavad naised Leqembist kasu? Esialgsed uuringud näitavad murettekitavaid erinevusi efektiivsuses – kui meestel on progresseerumine aeglustunud 43 protsenti, siis naiste puhul on see näitaja vaid 12 protsenti. See jätab lahtiseks küsimuse, millised tegurid on selle erinevuse taga ja kuidas saab ravi veelgi parandada.