Molekulārā medicīna: revolucionāras pieejas retām slimībām!
Molekulārā medicīna: revolucionāras pieejas retām slimībām!
2024. gada 19. decembrī notiks aizraujošs notikums ar divām lekcijām par molekulāro medicīnu, Starpdisciplināro pētījumu centrā (ZIF), kuru organizē ZIF E.V draugu un sponsoru asociācija. Svens Thoms un Laura-Sophie Landwehr pievērsīs uzmanību starpdisciplināru pieeju nozīmei, kas ir starp pamatpētījumiem un medicīnas praktisko lietošanu. Thoms izskaidros, kā molekulārā medicīna ļauj apvienot zināšanas no dažādām jomām, lai labāk izprastu retāk, bieži novārtā atstātās slimības, izpratni. Šīs slimības bieži nav īpaši pievilcīgas farmācijas nozarei, kas sarežģī tās pētījumus, kā bielefeld.jetz ziņojumi.
Savā lekcijāLandwehr iepazīstinās ar piemēriem, kas ilustrē to, kā molekulārās tehnoloģijas, piemēram, genoma rediģēšana un personalizēta medicīna, var mainīt veselības sistēmu. Tas reaģēs uz pētniecības rezultātu praktisko ieviešanu un parādīs, kā ar šo progresu var realizēt individuālās ārstēšanas pieejas. Saskaņā ar lekcijām notiks diskusiju kārta, kas auditorijai ļauj uzdot jautājumus un pastiprināt apmaiņu par molekulārās medicīnas pielietojumu.
Aizraujošas zināšanas par peroksisomām
Paralēli šīm lekcijām sirds muskuļu šūnās apgaismo pētījumi par šūnu organelliem un tā lomu šūnu kalcija dinamikā. Jaunākie starptautiskās komandas sniegtie pētījumi liecina, ka kalcijs nonāk peroksisomās, kas norāda uz iepriekš nezināmu mehānismu. Šie atklājumi varētu būtiski ietekmēt molekulārās medicīnas progresu, jo tie paver papildu perspektīvas, kā šūnu procesus var labāk saprast. Pētniecības grupa ir atklājusi arī jaunu PEX-GEN kandidātu, kas ietekmē peroksisomu bioģenēzi, kā arī zināšanas par funkcionālo translācijas rathrough (FTR)-procesu, kas uzlabo gēnu regulēšanu šūnās, kā thomsslab.org ziņojumi.| Details | |
|---|---|
| Ort | ZiF, Deutschland |
| Quellen | |
Kommentare (0)