Molekulārā medicīna: revolucionāras pieejas retām slimībām!

2024. gada 19. decembrī Starpdisciplināro pētījumu centrā (ZiF) notiks aizraujošs pasākums ar divām lekcijām par molekulāro medicīnu, ko organizē ZiF draugu un atbalstītāju biedrība e.V. Svens Toms un Laura Sofija Landvēre vērsīs uzmanību uz starpdisciplināru pieeju nozīmi, kas atrodas starp fundamentālo pētījumu un medicīnas praktisko pielietojumu. Toms paskaidros, kā molekulārā medicīna ļauj apvienot zināšanas no dažādām disciplīnām, lai labāk izprastu reto, bieži novārtā atstāto slimību mehānismus. Šīs slimības bieži vien nav īpaši pievilcīgas farmācijas nozarei, kas apgrūtina to izpēti bielefeld.tagad ziņots.

Savā lekcijā Landvērs iepazīstinās ar piemēriem, kas ilustrē, kā molekulārās tehnoloģijas, piemēram, genoma rediģēšana un personalizētā medicīna, var mainīt veselības aprūpes sistēmu. Viņa pievērsīsies pētījuma rezultātu praktiskajai īstenošanai un parādīs, kā ar šiem sasniegumiem var realizēt individuālas ārstēšanas pieejas. Lekcijām sekos paneļdiskusija, kas ļaus klausītājiem uzdot jautājumus un aktivizēs viedokļu apmaiņu par molekulārās medicīnas pielietojumiem.

Aizraujoši atklājumi par peroksisomām

Paralēli šīm lekcijām tiks apskatīti šūnu organoīdu pētījumi un to nozīme šūnu kalcija dinamikā sirds muskuļa šūnās. Jaunākie pētījumi, ko iesniegusi starptautiska komanda, liecina, ka kalcijs iekļūst peroksisomās, kas liecina par iepriekš nezināmu mehānismu. Šie atklājumi varētu būtiski ietekmēt progresu molekulārajā medicīnā, paverot papildu perspektīvas par to, kā labāk izprast šūnu procesus. Pētnieku grupa arī atklāja jaunu PEX gēna kandidātu, kas ietekmē peroksisomu bioģenēzi, kā arī ieskatu funkcionālajā translācijas nolasījumā (FTR), procesā, kas uzlabo gēnu regulēšanu šūnās, piemēram, thomslab.org ziņots.