Genombrott i cancerforskning: Nytt hopp för lungcancerpatienter!

Genombrott i cancerforskning: Nytt hopp för lungcancerpatienter!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Europeiska kommissionen har officiellt utfärdat anti-PD 1-antikroppsserplulimab, känd under varumärket Hetronifly®, godkännandet för behandling av avancerad småcells lungcancer (ES-SCLC). Detta representerar ett banbrytande steg för patienter, eftersom Serplulimab är den första monoklonala terapin som var speciellt godkänd för första behandlingen i Europa. Detta godkännande utvecklats av Henlius Biotech och i Europa via Accord Healthcare, vilket gör det möjligt för patienter i alla 27 EU: s medlemsländer såväl som i Norge, Island och Liechtenstein, ett brådskande nytt terapialternativ. Enligt överenskommelsens verkställande Paul Tredwell visar denna antagning att företaget har åtagit sig för att förbättra patienter och erbjuda innovativa behandlingar som kan ge mer tid med sina släktingar, som i rapporten om Krebs-nachrichten är markerad.

Serplulimab är ett nytt vapen i kampen mot lungcancer i liten cell, som endast utgör 15 till 20 % av alla fall av lungcancer, men är känd för sin aggressiva natur och dåliga prognos. Detta innebär att Serplulimab är en del av avgörande tillväxt på onkologimarknaden och erbjuder hopp för patienter som bara har haft begränsade behandlingsalternativ. Denna utveckling kan ge ett betydande bidrag till att ytterligare konsolidera behandlingsspektrumet för lungcancerpatienter i Europa och samtidigt ytterligare konsolidera Accords engagemang för att lindra globala utmaningar inom cancerområdet. Det återstår att se hur denna nya terapi kommer att bevisa sig i klinisk praxis och vilka ytterligare åtgärder som vidtas av partnerföretagen för att optimera tillgängligheten av Serplulimab.