Gennembrud i kræftforskning: Nyt håb for patienter med lungekræft!

Gennembrud i kræftforskning: Nyt håb for patienter med lungekræft!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Europa-Kommissionen har officielt udstedt Anti-PD 1-antistof-serplulimab, kendt under mærkenavnet Hetronifly®, godkendelse til behandling af avanceret lille cellet lungekræft (ES-SCLC). Dette repræsenterer et banebrydende trin for patienter, da serplulimab er den første monoklonale terapi, der var specielt godkendt til førstebehandling i Europa. Denne godkendelse er udviklet af Henlius Biotech og i Europa via Accord Healthcare og muliggør patienter i alle 27 EU -medlemsstater såvel som i Norge, Island og Liechtenstein, en presserende brug for ny terapi. Ifølge Accord -direktøren Paul Tredwell viser denne optagelse, at virksomheden har påtaget sig at forbedre patienterne og tilbyde innovative behandlinger, der muligvis muliggør mere tid med deres pårørende, som i rapporten om Krebs-Nachrichten fremhæves.

Serplulimab er et nyt våben i kampen mod lungekræft i små celle, der kun udgør 15 til 20 % af alle lungekræfttilfælde, men er kendt for sin aggressive natur og dårlige prognose. Dette betyder, at serplulimab er en del af den afgørende vækst på onkologimarkedet og giver håb for patienter, der kun har haft begrænsede behandlingsmuligheder. Denne udvikling kunne yde et betydeligt bidrag til yderligere konsolidering af behandlingsspektret for lungekræftpatienter i Europa og på samme tid for yderligere at konsolidere Accords forpligtelse til at lindre globale udfordringer inden for kræft. Det er tilbage at se, hvordan denne nye terapi vil bevise sig i klinisk praksis, og hvilke yderligere skridt der er taget af partnerfirmaerne for at optimere tilgængeligheden af serplulimab.

Details
OrtLaimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich
Quellen

Kommentare (0)