Пробив в изследванията на рака: Нова терапия показва успех при LMD!

Пробив в изследванията на рака: Нова терапия показва успех при LMD!

Лептоменингеалната метастатична болест (LMD) представлява сериозно усложнение на напреднали солидни тумори, особено рак на гърдата и белия дроб. Това състояние често води до бързо прогресиране на заболяването и обикновено има фатални последици, тъй като възможностите за лечение са ограничени. Международен изследователски екип, ръководен от MedUni Vienna и Vienna General Hospital, наскоро тества обещаваща терапия, базирана на активната съставка patritumab deruxtecan (HER3-DXd). Това съобщават те OTS.

Резултатите от това проучване бяха представени на годишната среща на Американското дружество по клинична онкология (ASCO) в Чикаго и бяха публикувани в реномираното списание „Nature Medicine“. В проучването TUXEDO-3 20 пациенти с нелекуван LMD в седем клиники в Австрия и Испания са получили конюгата антитяло-лекарство HER3-DXd, който специфично се свързва с HER3 рецептора на туморните клетки и въвежда клетъчен токсин в раковата клетка.

Приятни резултати и подобрено качество на живот

След тримесечно лечение 65% от тестовите субекти оцеляват, което е над очакванията на изследователите. По същия начин качеството на живот на повечето пациенти остава стабилно или се подобрява, което показва потенциала на терапията. LMD се среща при до 10% от пациентите с напреднали солидни тумори. Симптомите включват главоболие, гадене и неврологични дефицити.

Без лечение продължителността на живота често е само няколко седмици, докато с новата терапия е възможно да се удължи до няколко месеца в отделни случаи. HER3-DXd не само показва обещаваща клинична ефикасност и приемлива поносимост при LMD, но също така се изследва при пациенти с мозъчни метастази. Целта е да се разработят нови възможности за лечение на тези заболявания, които вече са трудни за лечение.

Контекстът на изследването на рака

Глобалната заплаха за здравето от рака е тревожна. Почти три милиона души биват диагностицирани с рак в ЕС всяка година, като се очаква около 10 милиона души по света да умрат от болестта през 2025 г. Тези числа могат да достигнат почти неприемливи нива до 2050 г., особено с оглед на нарастващата продължителност на живота. Следователно се установява нарастваща нужда от иновации в изследванията на рака. Напредъкът в онкологията доведе до откриването на нови лекарства, като инхибитори на BTK, докато целевите терапии и конюгатите антитяло-лекарство (ADC) все повече влизат във фокуса. Посочва това Handelsblatt там.

Предизвикателствата на клиничното развитие също не трябва да се подценяват, тъй като около 75% от разходите са направени при провеждането на клинични проучвания. С компании като BeiGene, участващи в глобалното планиране и поддръжка на клинични изпитвания, времето за разработване на терапия може да бъде намалено с до 30%. Във времена, когато са спешно необходими нови терапевтични подходи, устойчивите рамкови условия и прозрачната комуникация между всички участващи страни са от съществено значение, така че усъвършенстваните терапии като HER3-DXd скоро да могат да намерят по-широко приложение.