Wirding 3 x 21: uma rede para uma vida autodeterminada com síndrome de Down
Wirding 3 x 21: uma rede para uma vida autodeterminada com síndrome de Down
Em 21 de março de 2025, o Dia da Síndrome do Mundial será comemorado, uma data que deve fortalecer a conscientização das características especiais das pessoas com trissomia 21. Este dia que foi cometido desde 2006 enfatiza a característica: a existência tripla do 21º cromossomo. Como o grupo de trabalho, a síndrome da Alemanha e. V. Relatórios, também é cada vez mais necessário para usar o termo "trissomia 21" para reduzir as idéias desatualizadas sobre a síndrome de Down e promover a aceitação na sociedade.De acordo com estimativas, são estimadas cerca de 9.000 pessoas com síndrome de Down. A Associação Burgenland-Styrian "Wirbelwind 3 x 21", fundada por mães de crianças afetadas, oferece apoio e informações há dez anos. Os membros fundadores Sabine Pomper e Monika Prenner compartilham suas experiências e oferecem um ponto de contato para os pais que muitas vezes enfrentam incertezas e perguntas, especialmente no que diz respeito às oportunidades educacionais e de lazer para seus filhos. "A troca dentro do grupo é crucial para obter as informações necessárias", disse Pomper.
Suporte para aqueles afetados
Outro objetivo de "Wirbelwind 3 x 21" é alterar a imagem de crianças com síndrome de Down. Monika Prenner explica que muitas mães expectantes ainda são confrontadas com idéias desatualizadas durante a gravidez. "Queremos mostrar que a vida com nossos filhos é bastante normal", diz ela. A associação organiza e está disponível para os pais on -line e por telefone.
Mais informações podem ser encontradas em orf Burgenland e Down- Syndrome
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| Ort | Großpetersdorf, Österreich |
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