Whirlwind 3 x 21: Verkosto omaehtoiseen elämään, jolla on Downin syndrooma

Whirlwind 3 x 21: Verkosto omaehtoiseen elämään, jolla on Downin syndrooma

Maailman Downin syndroomapäivää vietetään 21. maaliskuuta 2025, jolloin pyritään lisäämään tietoisuutta trisomiasta 21 kärsivien ihmisten erityispiirteistä. Tämä vuodesta 2006 lähtien vietetty päivä korostaa ominaisuutta: 21. kromosomin kolminkertaista läsnäoloa. Kuten Downin syndrooma Saksan työryhmä e. V. raportoi, myös yhä useammin vaaditaan termin "trisomia 21" käyttöä, jotta voidaan vähentää vanhentuneita käsityksiä Downin oireyhtymästä ja edistää hyväksyntää yhteiskunnassa.

Itävallassa arvioidaan asuvan noin 9 000 Downin syndroomaa sairastavaa ihmistä. Burgenland-Styrian yhdistys "Whirlwind 3 x 21", jonka ovat perustaneet sairastuneiden lasten äidit, on tarjonnut tukea ja tietoa kymmenen vuoden ajan. Perustajajäsenet Sabine Pomper ja Monika Prenner jakavat kokemuksiaan ja tarjoavat yhteyspisteen vanhemmille, jotka kohtaavat usein epävarmuutta ja kysymyksiä erityisesti lastensa koulutus- ja harrastusmahdollisuuksista. "Vaihto ryhmän sisällä on ratkaisevan tärkeää tarvittavan tiedon saamiseksi", Pomper sanoo.

Tukea kärsiville

Toinen "Whirlwind 3 x 21" -ohjelman tavoite on muuttaa mielikuvaa lapsista, joilla on Downin syndrooma. Monika Prenner kertoo, että monet odottavat äidit kohtaavat edelleen vanhentuneita ideoita raskauden aikana. "Haluamme näyttää, että elämä lasten kanssa on täysin normaalia", hän sanoo. Yhdistys järjestää kokouksia ja vanhemmat ovat tavoitettavissa sekä verkossa että puhelimitse.