ELOM-080: New Hope pentru Pacienții Covid 19 în practica familiei!

ELOM-080: New Hope pentru Pacienții Covid 19 în practica familiei!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - La 12 februarie 2025, Pohl-Boskamp a prezentat rezultatele studiului Covari-2, care a examinat eficacitatea ingredientului activ ELOM-080 în tratamentul pacienților Covid 19 în îngrijirea ambulatoriu. Like pohl-boskamp raportat , Wiesen Prof. Dr. Michael Dreher de la Spitalul Universitar Aachen și echipa sa ar dori să extindă noua date care să extindă noile date de la Universitatea Aachen și echipa sa ar dori să-l extindă pe noua date care să extindă noile date de la Universitatea Aachen și echipa sa ar dori să extindă noua date care să extindă noile date de la Universitatea Aachen și echipa sa ar dori să extindă noua date care să extindă noile date de la Universitatea Aachen și echipa sa studia. Scopul a fost să investigheze 121 de pacienți cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani, care au primit fie ELOM-080, fie un placebo în timpul unei perioade de tratament de 14 zile. Cheia tratamentului a fost îmbunătățirea clearance -ului mucociliar (MCC), care este adesea restricționată la pacienții COVID 19.

Studiul rezultatele și evidențierea

În analiza primară, inițial nu au existat diferențe semnificative între cele două grupuri, ceea ce se datorează eterogenității mari a pacienților. Cu toate acestea, analizele post-hoc au arătat că pacienții cu suspiciile unui MCC perturbat au beneficiat de ELOM-080. S -a înregistrat o reducere semnificativă a tusei (p = 0,007) și o scădere a scurterii respirației sub sarcină (p = 0,0252). În plus, pacienții au arătat un simptomist mai rapid de la 1 la 3 zile, ca

Prof. Dr. Dreher a spus: „Rezultatele subliniază importanța terapiei țintite în îngrijirea ambulatoriu, în special în ceea ce privește simptomele puternic stresante, cum ar fi tuse și lipsa respirației”. Acest lucru subliniază ELOM-080 ca o componentă potențială în terapia COVID-19 în sectorul ambulatoriu, care are o relevanță clinică deosebită, având în vedere lipsa înregistrărilor de piață pentru tratamentele din acest grup de pacienți.