40 år av AMSEL: En ledstjärna av hopp för dem som drabbats av MS!

40 år av AMSEL: En ledstjärna av hopp för dem som drabbats av MS!

Ett imponerande jubileum firades: AMSEL-kontaktgruppen i Friedrichshafen/Bodenseekreis, som har funnits för personer med multipel skleros (MS) i otroliga 40 år, fick ett vederbörligt erkännande! Minister Manne Lucha berömde medlemmarnas outtröttliga arbete, som genom sin vilja att hjälpa och sitt engagemang bildar en sann solidaritetsgemenskap. "Du är en fyr för oss alla, du har makt", utbrast han entusiastiskt!

Kontaktgruppen erbjuder inte bara stöd med sociala och psykologiska frågor, utan också med medicinsk och omvårdnad till cirka 250 000 MS-patienter i Tyskland. Det bor cirka 34 500 drabbade människor i Baden-Württemberg och fem nya diagnoser ställs varje dag. Gruppens ledare, Simone Rathke, och det unga initiativet, representerat av Heidi Wirth, informerade gästerna om utmaningarna och vikten av självhjälp. "Multipel skleros är en autoimmun sjukdom i centrala nervsystemet som inte kan botas", förklarade Wirth skyndsamt.

Starkt stöd till de drabbade

Borgmästare Andreas Hein betonade att AMSEL stödjer sjuka människor inte bara genom rådgivning, utan också genom utbyten och självhjälpsgrupper. "Här, där människor bor, har du gjort ett värdefullt arbete i 40 år. Det är jättebra att du finns!", säger Hein. Tamara Auer från Bodenseekreis hälsoavdelning och Sabine Gwarys från regionförbundet AMSEL passade också på att uttrycka sina tack.

Efter en visuell genomgång av de senaste 40 åren höll Dr Jürgen Kunz en specialistföreläsning om de senaste terapierna för MS. Evenemanget var inte bara ett firande av dess existens, utan också ett kraftfullt uttalande om fortsatt stöd och solidaritet för alla drabbade!