40 vuotta AMSEL:tä: toivon majakka niille, joilla on MS-tauti!

40 vuotta AMSEL:tä: toivon majakka niille, joilla on MS-tauti!

Vaikuttavaa vuosipäivää juhlittiin: Friedrichshafen/Bodenseekreisin AMSEL-kontaktiryhmä, joka on palvellut multippeliskleroosia (MS) sairastavia ihmisiä uskomattoman 40 vuoden ajan, sai asianmukaisen tunnustuksen! Ministeri Manne Lucha kiitti jäsenten väsymätöntä työtä, jotka auttamishalullaan ja sitoutumisellaan muodostavat todellisen solidaarisuuden yhteisön. "Olet majakka meille kaikille, teillä on voimaa", hän huudahti innostuneena!

Yhteysryhmä ei tarjoa tukea vain sosiaalisissa ja psykologisissa ongelmissa, vaan myös lääketieteellisessä ja sairaanhoidossa noin 250 000 MS-potilaalle Saksassa. Baden-Württembergissä asuu noin 34 500 sairastunutta, ja joka päivä tehdään viisi uutta diagnoosia. Ryhmän johtaja Simone Rathke ja Heidi Wirthin edustama nuori aloite kertoivat vieraille itseavun haasteista ja tärkeydestä. "Multippeliskleroosi on keskushermoston autoimmuunisairaus, jota ei voida parantaa", Wirth selitti kiireellisesti.

Vahva tuki kärsiville

Pormestari Andreas Hein korosti, että AMSEL tukee sairaita ihmisiä neuvontapalveluiden lisäksi myös vaihdon ja oma-apuryhmien kautta. "Täällä, missä ihmiset asuvat, olet tehnyt arvokasta työtä 40 vuotta. Hienoa, että olet olemassa!", Hein sanoo. Tamara Auer Bodenseekreisin terveysosastosta ja Sabine Gwarys AMSEL-alueyhdistyksestä käyttivät myös tilaisuutta hyväkseen ilmaistakseen kiitoksensa.

Viimeisten 40 vuoden visuaalisen katsauksen jälkeen tohtori Jürgen Kunz piti asiantuntijaluennon MS-taudin uusimmista hoidoista. Tapahtuma ei ollut vain sen olemassaolon juhla, vaan myös voimakas jatkuva tuki ja solidaarisuus kaikille asianosaisille!