40 aastat AMSEL-i: lootuse majakas MS-i haigetele!

40 aastat AMSEL-i: lootuse majakas MS-i haigetele!

Tähistati muljetavaldavat aastapäeva: Friedrichshafen/Bodenseekreis asuv AMSEL-i kontaktgrupp, mis on olnud sclerosis multiplex’i (MS) inimeste jaoks uskumatud 40 aastat, pälvis korraliku tunnustuse! Minister Manne Lucha kiitis liikmete väsimatut tööd, kes oma abivalmiduse ja pühendumuse kaudu moodustavad tõelise solidaarsuse kogukonna. "Te olete meie kõigi tuletorn, teil on jõudu," hüüatas ta entusiastlikult!

Kontaktrühm ei paku tuge mitte ainult sotsiaalsete ja psühholoogiliste probleemide lahendamisel, vaid ka meditsiini- ja õendusabi umbes 250 000 SM-i patsiendile Saksamaal. Baden-Württembergi osariigis elab umbes 34 500 haigestunud inimest ja iga päev pannakse viis uut diagnoosi. Rühma juht Simone Rathke ja noor algatus, keda esindas Heidi Wirth, tutvustasid külalistele väljakutseid ja eneseabi tähtsust. "Sclerosis multiplex on kesknärvisüsteemi autoimmuunhaigus, mida ei saa ravida," selgitas Wirth tungivalt.

Tugev toetus mõjutatud isikutele

Linnapea Andreas Hein rõhutas, et AMSEL toetab haigeid inimesi mitte ainult nõustamisteenuste, vaid ka vahetuste ja eneseabirühmade kaudu. "Siin, kus inimesed elavad, olete 40 aastat väärt tööd teinud. Tore, et olete olemas!", ütleb Hein. Võimalust avaldasid tänusõnad ka Tamara Auer Bodenseekreisi terviseosakonnast ja Sabine Gwarys AMSELi piirkondlikust ühendusest.

Pärast visuaalset ülevaadet viimase 40 aasta kohta pidas dr Jürgen Kunz spetsialistide loengu SM uusimatest ravimeetoditest. Üritus polnud mitte ainult selle olemasolu tähistamine, vaid ka võimas jätkuva toetuse ja solidaarsuse avaldus kõigile, keda see puudutab!