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La lucha contra EM/SFC: la desgarradora historia de Bettina en Hard
Bettina Todorovic vive con EM/SFC, una enfermedad grave. Informa sobre sus desafíos y la lucha por el reconocimiento.
La lucha contra EM/SFC: la desgarradora historia de Bettina en Hard
En Vorarlberg, Bettina Todorovic sufre una enfermedad extremadamente estresante: encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM/SFC), que a menudo es provocada por enfermedades virales como la COVID-19. Su vida cotidiana se ha visto severamente restringida desde hace más de un año; Incluso las acciones más simples, como ducharse o cepillarse los dientes, suponen un enorme desafío para esta mujer de 48 años. “Me siento como si estuviera atrapada en una jaula”, dice Bettina, describiendo la realidad de su vida. Los síntomas de EM/SFC reducen significativamente la calidad de vida y los hacen casi completamente dependientes de la ayuda. A pesar de sus graves discapacidades, visita al médico con regularidad, lo que supera sus fuerzas y requiere días de recuperación, como dijo en una entrevista. VOL.AT describe.
Bettina volvió a enfermarse de COVID-19 y notó que su rendimiento había bajado drásticamente. “Estaba tan cansada después del trabajo que prefería dormir que comer”, explica. Es frustrante que sus solicitudes de subsidio de rehabilitación y cuidados hayan sido rechazadas y que muchas personas, incluidos los funcionarios de las autoridades públicas, tengan dificultades para comprender la gravedad de su enfermedad. “Nos sentimos decepcionados”, afirmó su marido Nenad, subrayando que en Vorarlberg no hay suficientes ofertas de apoyo para los pacientes con EM/SFC. Pide más investigación y atención a esta enfermedad para que los afectados reciban finalmente el reconocimiento y la ayuda que necesitan.
Una mirada a las personas que sufren demencia
En otro contexto, la conocida presentadora Bettina Tietjen habló sobre la demencia de su padre en su libro "Laughed with Tears" y señaló que este tipo de enfermedades a menudo van asociadas con el estigma y la falta de información. Su libro describe tanto los momentos difíciles como los momentos de risa que vivió con su padre. "Hay mucho miedo al contacto, porque a menudo los familiares primero intentan dominar la situación dentro de sus propias cuatro paredes", afirma Tietjen en una entrevista. VIDA KIEL. Espera que su trabajo, que es un homenaje a su padre, sea a la vez informativo y alentador para los afectados y sus familias.