Rewolucyjny badanie krwi dla wczesnego wykrywania stwardnienia rozsianego!
Rewolucyjny badanie krwi dla wczesnego wykrywania stwardnienia rozsianego!
Wien, Österreich - Zespół badawczy Meduni Wiedeń opracował innowacyjny badanie krwi w celu wczesnego rozpoznania ryzyka stwardnienia rozsianego (MS). Test ten jest w stanie zidentyfikować ryzyko na stwardnienie rozsiane lata przed wystąpieniem pierwszych objawów. Głównym celem tego rozwoju jest umożliwienie wczesnych miar diagnostycznych i terapeutycznych, które mogą opóźnić, a nawet zapobiec wybuchu choroby. Dzięki temu postępowi naukowcy mają nadzieję zrewolucjonizować diagnozę i leczenie przewlekłej choroby zapalnej w ośrodkowym układzie nerwowym. Wyniki tego obiecującego badania zostały opublikowane w znanym czasopiśmie „Nature Communications”, jak donosi.
Opracowany test koncentruje się na identyfikacji określonych przeciwciał przeciwko wirusowi Epstein-Barr (EBV), który jest uważany za centralny czynnik rozwoju MS. Udowodniono, że prawie wszystkie przypadki MS są powiązane z infekcją EBV. Test specyficznie rozpoznaje autoprzeciwciała przeciwko EBNA-1, białkowi EBV. Przeciwciała te pojawiają się w ciągu trzech lat od zakażenia EBV na długo przed widocznym objanem klinicznego stwardnienia rozsianego. Powtarzający się pomiar luster przeciwciał może dostarczyć informacji o zwiększonym ryzyku późniejszej diagnozy MS. Badanie opiera się na kompleksowych próbkach krwi z udziałem ponad 700 ms pacjentów: wewnątrz i ponad 5000 osób kontrolnych.
Czynniki ryzyka i mechanizmy
Badania pokazują, że lustra wysokiego przeciwciał korelują ze zwiększonym ryzykiem i szybszym rozwojem stwardnienia rozsianego. Co ciekawe, prawie 90–95% ludzi na całym świecie zaraża EBV w trakcie swojego życia, przy czym zakażenie często pozostaje niezauważone lub występujące jako mononukleozę zakaźną. Taka historia mononukleozy zakaźnej znacznie zwiększa ryzyko stwardnienia rozsianego i wskazuje, że błędne postrzeganie układu odpornościowego jest uważane za możliwą przyczynę, która może prowadzić do stwardnienia rozsianego. Związki te znane są od ponad 40 lat i chociaż dokładne mechanizmy, w jaki sposób EBV może wyzwolić chorobę, nie są jeszcze w pełni zrozumiane, badania pokazują, że ponad 99% pacjentów z MS jest EBV, w porównaniu z około 95% populacji ogólnej, więc PMC.
Ponadto zakłada się, że czynniki genetyczne i warunki środowiskowe, takie jak otyłość i seropozytywność EBV, mogą znacznie zwiększyć ryzyko rozwoju stwardnienia rozsianego. Jak opisano w bieżącym przeglądzie, interakcja między predyspozycjami genetycznymi i infekcjami stanowi ważną dziedzinę badań. Zmienione reakcje immunologiczne na EBV u pacjentów z MS, w tym zwiększone przeciwciało przeciwko antygenom jądrowym EBV (EBNA), są zwiększone. Autorzy PubMed.Przyszłe perspektywy
Nowo opracowany test może umożliwić trudne i kosztowne badania przesiewowe grup populacji o zwiększonym ryzyku MS, w szczególności tych, które przeszły przez zakaźną mononukleozę. Nieprawidłowości w lusterkach przeciwciał mogły nie tylko służyć do identyfikacji opery o wysokim ryzyku, ale także jako podstawa przyszłych podejść terapeutycznych. Oczywiste jest jednak, że konieczne są dalsze badania przed tym testem w zastosowaniu klinicznym.
Details | |
---|---|
Ort | Wien, Österreich |
Quellen |
Kommentare (0)