Nuevas reglas para medicamentos: ¡RPI 2025 y su impacto en las farmacias!

Nuevas reglas para medicamentos: ¡RPI 2025 y su impacto en las farmacias!

El 29 de abril de 2025 se dio un paso importante en el suministro de productos farmacéuticos en Austria. A partir de mayo de 2025 entrarán en vigor las directrices reformadas sobre la distribución de especialidades medicinales importadas paralelamente (RPI 2025). Estas nuevas regulaciones ofrecen un marco legal claro que beneficiará particularmente a los importadores paralelos.

Las nuevas directrices, desarrolladas en colaboración con la Cámara de Farmacéuticos de Austria, prometen numerosas ventajas para todos los implicados. Sin embargo, las farmacias deben cumplir requisitos específicos para poder facturar a la seguridad social. Con ello se pretende garantizar que los pacientes reciban de forma fiable los medicamentos que necesitan.

Ventajas del RPI 2025

El RPI 2025 supone un importante alivio administrativo y ahorro de costes para los seguros sociales, ya que reducen significativamente el esfuerzo administrativo que implica el cálculo y facturación de los medicamentos. Un umbral innovador de 3 euros para impuestos conduce a una menor burocracia y a una tramitación optimizada. Claudia Neumayer-Stickler, presidenta de la Conferencia de Instituciones de Seguridad Social, destaca la importancia de estas nuevas normas para garantizar una atención perfecta a los asegurados.

El RPI 2025 es una evolución del RPI 2024, que está en vigor desde julio de 2024. Antes de la introducción de estas normas, los impuestos sobre los medicamentos especializados importados al mismo tiempo generaban costes adicionales para la seguridad social. Las nuevas directrices pretenden ahora prevenir esto activamente.

Aspectos importantes de las importaciones paralelas

Las importaciones paralelas deben cumplir con las disposiciones de la Ley de Medicamentos. Esta ley garantiza que los medicamentos estén aprobados o registrados en Austria para garantizar una entrega segura. Según los requisitos, la prueba de la falta de disponibilidad del medicamento debe obtenerse de los mayoristas farmacéuticos. Esto es particularmente cierto si el medicamento especializado o todas las variantes importadas al mismo tiempo no están disponibles. ris lo explica detalladamente, especialmente en lo que respecta al modelo de venta Directo a Farmacia, donde se requiere acreditación de indisponibilidad por parte de la empresa autorizada para distribuir.

Para poder utilizar importaciones paralelas también es necesario respetar las disposiciones del artículo 10c de la Ley de Medicamentos. La información sobre el proceso de admisión y los formularios requeridos se puede encontrar en el sitio web de BASG, donde también se proporcionan preguntas frecuentes y más información. basg.

En resumen, las nuevas directrices sobre la distribución de especialidades medicinales importadas paralelamente prometen una mejora significativa en el suministro de medicamentos en Austria. No sólo promueven la eficiencia de las farmacias, sino también el control de costos del seguro social, lo que en última instancia respalda el objetivo de una atención integral y confiable al paciente.