Nuevas reglas para los medicamentos: ¡RPI 2025 y sus efectos sobre las farmacias!

Nuevas reglas para los medicamentos: ¡RPI 2025 y sus efectos sobre las farmacias!

Wiedner Hauptstraße 63, 1040 Wien, Österreich - El 29 de abril de 2025, se tomó un paso importante en la oferta de pensiones en Austria. A partir de mayo de 2025, las pautas reformadas entrarán en vigencia en la entrega de especialidades de medicamentos importados en paralelo (RPI 2025). Estas nuevas regulaciones ofrecen condiciones claras del marco legal que benefician a los importadores paralelos en particular.

Las nuevas pautas desarrolladas en cooperación con la Cámara de Farmacéuticos austriacos prometen numerosas ventajas para todos los involucrados. Sin embargo, las farmacias tienen que cumplir con requisitos previos específicos para permitir que se compensen el Seguro Social. Esto está destinado a garantizar que los pacientes reciban de manera confiable los medicamentos requeridos.

Ventajas del RPI 2025

El RPI 2025 aporta importantes instalaciones administrativas y ahorros de costos para el Seguro Social, ya que reducen significativamente el esfuerzo administrativo en el cálculo y la facturación de medicamentos. Un umbral innovador de 3 euros para impuestos conduce a menos burocracia y procesamiento optimizado. Claudia Neumayer Stickler, la presidenta de la Conferencia de Instituciones de Seguridad Social, enfatiza la importancia de estas nuevas regulaciones para el cuidado sin problemas del asegurado.

El RPI 2025 es un desarrollo adicional del RPI 2024, que ha estado en vigor desde julio de 2024. Antes de la introducción de estas regulaciones, los impuestos para las especialidades de drogas importadas en paralelo habían llevado a costos adicionales para el Seguro Social. Las nuevas pautas ahora deberían prevenir esto activamente.

aspectos importantes de las importaciones paralelas

Las importaciones paralelas deben cumplir con las disposiciones de la Ley de Medicamentos. Esta ley asegura que las especialidades farmacéuticas sean aprobadas o registradas en Austria para garantizar una entrega segura. Según las especificaciones, se debe obtener evidencia de la falta de disponibilidad de medicamentos en grandes minoristas farmacéuticos. Esto se aplica en particular si la especialidad del medicamento o todas las variantes importadas no están disponibles. ris explica esto en detalle, especialmente con respecto al modelo de ventas directo a la farmacia, donde el modelo de ventas de la compañía, donde no se requiere la prueba de la compañía.

Para el uso de importaciones paralelas, también es necesario adherirse a las disposiciones en la Sección 10C de la Ley de Medicamentos. La información sobre el procedimiento de aprobación y los formularios requeridos para esto se pueden encontrar en el sitio web de BASG, donde las preguntas frecuentes y la información adicional también se pueden proporcionar basg .

Resumido, las nuevas pautas prometen una mejora significativa en el suministro farmacéutico en Austria sobre la entrega de paralelo de especialidades de medicamentos importados. No solo promueven la eficiencia de las farmacias, sino también el control de costos de la Seguridad Social, lo que en última instancia respalda el objetivo de la atención integral y confiable del paciente.