Risiko for brystkræft: Ved du, om du kan blive ramt?

Risiko for brystkræft: Ved du, om du kan blive ramt?

Brystkræft rammer én ud af otte kvinder i Østrig, en chokerende kendsgerning forstærket af skuespillerinden Shannen Dohertys skæbne, som bukkede under for sin kamp med denne snigende sygdom. Christina "Mausi" Lugner kæmper også i øjeblikket med konsekvenserne af sin diagnose og bliver på hospitalet for at afklare sin sygdom krone rapporteret. Genetiske ændringer spiller en særlig rolle i udviklingen af ​​brystkræft, især i BRCA1- eller BRCA2-generne, der påvirker omkring ti procent af patienterne. Disse mutationer øger markant risikoen for bryst- og æggestokkræft.

Den genetiske risiko

Mange berørte mennesker ved ikke, at disse genetiske risici ikke kun påvirker kvinder, men også mænd. Selvom mænd, der bærer BRCA1- eller BRCA2-mutationer, har en lavere risiko for brystkræft, er de mere tilbøjelige til at udvikle prostata- og bugspytkirtelkræft. Det gør det så meget desto vigtigere at søge læge i tide og om nødvendigt få foretaget en genetisk test for at identificere mulige sygdomme på et tidligt tidspunkt og træffe forebyggende foranstaltninger. Oplysninger om diagnose og behandlingsmuligheder findes også i IKK klassisk for at hjælpe de berørte med at finde den rigtige behandling.

Forebyggelse og tidlig opdagelse er afgørende for at forbedre behandlingsresultater. Uddannelse om genetiske risikofaktorer kan bidrage til bedre at informere de berørte om deres helbred og tilskynde dem til at tage proaktive skridt til forebyggelse.